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J-GLOBAL ID:202202261653736476   整理番号:22A0856168

選択的アンモ酸化によりジクロロベンゾニトリルを合成する新規アプローチ【JST・京大機械翻訳】

A novel approach to synthesize dichlorobenzonitriles by selective ammoxidation
著者 (6件):
資料名:
巻: 48  号:ページ: 1151-1158  発行年: 2022年 
JST資料番号: A0851B  ISSN: 0922-6168  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: ドイツ (DEU)  言語: 英語 (EN)
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ジクロロベンゾニトリルは,多くのファインケミカルの生産のための重要な有機中間体であり,ジクロロトルエンのアンモ酸化によって,産業において最も経済的で環境に優しい。本論文では,2,4-ジクロロベンジルクロリドの直接アンモ酸化により2,4-ジクロロベンゾニトリルを,2,4-ジクロロトルエンのアンモ酸化と比較して,より低温で,より高い収率で調製し,これは,マルチクロロベンジルクロリドが,対応するベンゾニトリル類に首尾よく酸化されることを証明した。続いて,2,5-ジクロロベンゾニトリルの効率的調製のための新規な経路を,p-ジクロロベンゼンのクロロメチル化によって,次いで2,5-ジクロロベンジルクロリドの接触アンモ酸化によって開発した。生成物を1H NMR,MSおよび元素分析によって確認し,全収率は67%であった。これは,触媒気相アンモ酸化によって2,5-ジクロロベンゾニトリルを調製するための最初のケースであり,また,マルチクロロベンゾニトリルの調製のための簡単で経済的なアプローチを提供した。図式図はCopyright The Author(s), under exclusive licence to Springer Nature B.V. 2022 Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (3件):
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付加反応,脱離反応  ,  その他の触媒  ,  環化反応,開環反応 
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