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J-GLOBAL ID：202202261729013844   整理番号：22A0972642

ヒトノイラミニダーゼ:構造と立体選択的阻害剤【JST・京大機械翻訳】

Human Neuraminidases: Structures and Stereoselective Inhibitors

著者 (5件)： Bourguet Erika (Universite de Reims Champagne-Ardenne, Institut de Chimie Moleculaire de Reims (ICMR), CNRS UMR 7312, France) ,  Figurska Sylwia (Universite de Reims Champagne-Ardenne, Institut de Chimie Moleculaire de Reims (ICMR), CNRS UMR 7312, France) ,  Figurska Sylwia (Medical University of Warsaw, Poland) ,  Fraczek Manuela Maria (Universite de Reims Champagne-Ardenne, Institut de Chimie Moleculaire de Reims (ICMR), CNRS UMR 7312, France) ,  Fraczek Manuela Maria (Medical University of Warsaw, Poland)
資料名： Journal of Medicinal Chemistry  (Journal of Medicinal Chemistry)
巻： 65  号： 4  ページ： 3002-3025  発行年： 2022年 
JST資料番号： D0102A  ISSN： 0022-2623  CODEN： JMCMAR  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 文献レビュー  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： この展望は,種々の病理学における分類,構造,基質,作用機序,およびヒトノイラミニダーゼ(hNEU)の意味を記述する。いくつかの阻害剤が各イソ型に対して開発され,hNEUとより正確な相互作用をもたらした。結晶構造データはNEU2に利用可能であるが,ほとんどの知見はNEU1阻害に基づいており,他のhNEUには限られた情報しか入手できない。したがって,新しい化合物の合成は,hNEUの役割とそれらの作用機序をより良く理解するための阻害剤のヒ素の濃縮を促進するであろう。それにもかかわらず,ヒトノイラミニダーゼ酵素の既に知られている阻害剤により,強力な選択的阻害剤の開発のために,これらの酵素を阻害するための異なるアプローチとともに構造活性相関を示す。異なる新興戦略の中で,1つはNEU1またはNEU3の二量化の阻害であり,2番目はhNEUに近い特定の受容体の阻害である。Copyright 2022 American Chemical Society All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 結晶構造 ,  相互作用 ,  ヒ素 ,  酵素 ,  二量化 ,  基質 ,  構造活性相関 ,  受容体 ,  *ノイラミニダーゼ ,  ヒト ,  化合物
準シソーラス用語： アイソフォーム ,  NEU3シアリダーゼ , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (2件)： 抗ウイルス薬の基礎研究  (GW17040O) ,  薬物の合成  (GV01030F)

タイトルに関連する用語 (4件)： ヒト ,  ノイラミニダーゼ ,  立体 ,  阻害剤