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J-GLOBAL ID：202202261736171759   整理番号：22A0982000

一過性受容体電位メラスタチン7の抑制はラパマイシン-細胞外シグナル調節キナーゼ活性化の機構的標的を介してマウス胚性幹細胞の多能性,増殖および分化を調節する【JST・京大機械翻訳】

Suppression of transient receptor potential melastatin 7 regulates pluripotency, proliferation, and differentiation of mouse embryonic stem cells via mechanistic target of rapamycin-extracellular signal-regulated kinase activation

著者 (19件)： Kim Wansoo (Core Protein Resources Center, DGIST, Daegu, South Korea) ,  Kim Wansoo (School of Life Science, BK21 FOUR KNU Creative Bioresearch, Kyungpook National University, Daegu, South Korea) ,  Park Song (Core Protein Resources Center, DGIST, Daegu, South Korea) ,  Park Song (Department of Brain and Cognitive Sciences, DGIST, Daegu, South Korea) ,  Kwon Wookbong (Core Protein Resources Center, DGIST, Daegu, South Korea) ,  Kwon Wookbong (Division of Biotechnology, DGIST, Daegu, South Korea) ,  Kim Daehwan (Core Protein Resources Center, DGIST, Daegu, South Korea) ,  Kim Daehwan (School of Life Science, BK21 FOUR KNU Creative Bioresearch, Kyungpook National University, Daegu, South Korea) ,  Park Jin-Kyu (College of Veterinary Medicine, Kyungpook National University, Daegu, South Korea) ,  Han Jee Eun (College of Veterinary Medicine, Kyungpook National University, Daegu, South Korea) ,  Cho Gil-Jae (College of Veterinary Medicine, Kyungpook National University, Daegu, South Korea) ,  Han Se-Hyeon (Department of News-team, SBS (Seoul Broadcasting System), Seoul, South Korea) ,  Han Se-Hyeon (School of Media Communication, Hanyang University, Seoul, South Korea) ,  Sung Yonghun (Laboratory Animal Center, Daegu-Gyeongbuk Medical Innovation Foundation, Daegu, South Korea) ,  Yi Jun-Koo (Gyeongbuk Livestock Research Institute, Yeongju, South Korea) ,  Kim Myoung Ok (Department of Animal Science and Biotechnology, ITRD, Kyungpook National University, Sangju, South Korea) ,  Ryoo Zae Young (School of Life Science, BK21 FOUR KNU Creative Bioresearch, Kyungpook National University, Daegu, South Korea) ,  Choi Seong-Kyoon (Core Protein Resources Center, DGIST, Daegu, South Korea) ,  Choi Seong-Kyoon (Division of Biotechnology, DGIST, Daegu, South Korea)
資料名： Journal of Cellular Biochemistry  (Journal of Cellular Biochemistry)
巻： 123  号： 3  ページ： 547-567  発行年： 2022年 
JST資料番号： D0326B  ISSN： 0730-2312  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： マウス胚性幹細胞(mESC)は,種々の難治性疾患の再生治療における初期胚発生とその適用を研究する際に,それらの多様な有用性のために広く使われるモデルである。一過性受容体電位メラスタチン7(Trpm7)は非選択的イオンチャンネルとしてCa2+を調節し,初期胚発生に必須である。しかし,mESCにおけるTrpm7の正確な役割は明確には解明されていない。本研究では,Trpm7の阻害がmESCの多能性と自己再生に影響を及ぼすことを示した。Trpm7の短いヘアピンRNA(shRNA)仲介抑制は,mESCの幹細胞性を維持する転写調節因子,Oct4およびSox2の発現低下を生じることを見出した。加えて,Trpm7ノックダウンは,増殖の減少,G0/G1期での細胞周期停止およびアポトーシスの増加のようなmESCの基本的性質の変化を生じた。さらに,胚様体(EB)形成および奇形腫形成アッセイは,EBのより小さなサイズ,外胚葉分化の増加,および内胚葉および中胚葉分化の減少を含むTrpm7ノックダウンによる分化の異常な調節を明らかにした。EB Day7試料はスクランブル群に比べて細胞内Ca2+レベルの低下を示した。最後に,Trpm7ノックダウンにより誘導されるこれら変化は,ラパマイシン(mTOR)の機構的標的の燐酸化の低下と,続くmESCにおける細胞外シグナル調節キナーゼ(ERK)の活性化により生じることを示した。本知見は,Trpm7が幹細胞性を維持し,mESCの分化を調節するための新規調節因子であることを示唆した。Copyright 2022 Wiley Publishing Japan K.K. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： *ターゲット ,  *電位 ,  RNA【核酸】 ,  *細胞 ,  *分化 ,  リン酸化 ,  外胚葉 ,  内胚葉 ,  悪性疾患 ,  奇形腫 ,  アポトーシス ,  再生医療 ,  *ERK【酵素】
準シソーラス用語： G1期 ,  Sox2 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (6件)： ERK ,  mESC ,  mESC分化 ,  mTOR ,  多能性 ,  Trpm7

分類 (1件)： 発生と分化  (EJ16020W)

タイトルに関連する用語 (11件)： 受容体 ,  電位 ,  ラパマイシン ,  細胞外シグナル調節キナーゼ ,  活性化 ,  標的 ,  マウス胚性幹細胞 ,  多能性 ,  増殖 ,  分化 ,  調節