文献
J-GLOBAL ID:202202261783443493   整理番号:22A0473345

物理的ベース徐放性モデルを用いたPLGAベースドラッグデリバリーシステムの設計【JST・京大機械翻訳】

Design of PLGA-Based Drug Delivery Systems Using a Physically-Based Sustained Release Model
著者 (7件):
資料名:
巻: 111  号:ページ: 345-357  発行年: 2022年 
JST資料番号: C0260B  ISSN: 0022-3549  CODEN: JPMSAE  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
抄録/ポイント:
抄録/ポイント
文献の概要を数百字程度の日本語でまとめたものです。
部分表示の続きは、JDreamⅢ(有料)でご覧頂けます。
J-GLOBALでは書誌(タイトル、著者名等)登載から半年以上経過後に表示されますが、医療系文献の場合はMyJ-GLOBALでのログインが必要です。
広範なデータセットを開発し,制御薬物放出のモデル情報設計の進歩をさらに進めた。加水分解高分子分解の機構的モデリングによる改善された薬物放出モデルを用い,モデル予測をin vitro実験と比較することによって検証した。文献からのパラメータ推定とモデル適合との組み合わせによって,本研究は,モデルPLGA放出システムからの制御薬物放出の先験的設計の達成を助けることができる。広範囲の組成にわたるPLGAロッドにおけるバイオ医薬品の代用物として,FITC標識デキストランを用いて一連のモデル放出システムを作成した。モデルと実験の間の一般的な比較は良好であったが,重要な不一致は,有意な第1相薬物放出を有するいくつかの処方に対して同定された。ロッド内のFITC-デキストラン分布の断面蛍光顕微鏡像によって支持され,この第1相放出は2つの主な要因の組み合わせに起因した。(1)薬物粒子のパーコレーション,(2)水取込によるロッド中の膨潤と細孔形成。これらの観察は,薬物放出系を設計するとき,PLGA高分子グレードの注意深い選択の重要性を示しているが,細孔形成のような現象のより良い理解の必要性も反映する。モデルに含まれる物理的プロセスを修正することなく,モデルパラメータは,すべての定式化に対する実験データの正確なフィッティングを可能にし,モデルの適用性を強調した。Copyright 2022 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
シソーラス用語:
シソーラス用語/準シソーラス用語
文献のテーマを表すキーワードです。
部分表示の続きはJDreamⅢ(有料)でご覧いただけます。
J-GLOBALでは書誌(タイトル、著者名等)登載から半年以上経過後に表示されますが、医療系文献の場合はMyJ-GLOBALでのログインが必要です。

準シソーラス用語:
シソーラス用語/準シソーラス用語
文献のテーマを表すキーワードです。
部分表示の続きはJDreamⅢ(有料)でご覧いただけます。
J-GLOBALでは書誌(タイトル、著者名等)登載から半年以上経過後に表示されますが、医療系文献の場合はMyJ-GLOBALでのログインが必要です。
, 【Automatic Indexing@JST】
分類 (2件):
分類
JSTが定めた文献の分類名称とコードです
生物薬剤学(基礎)  ,  ポリエステル,アルキド 

前のページに戻る