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J-GLOBAL ID：202202261858809250   整理番号：22A0315268

アレン含有アリルシリルエーテルの金(I)触媒環状付加および転位反応に関するDFT研究【JST・京大機械翻訳】

DFT study on the gold(I)-catalyzed cycloaddition and rearrangement reactions of allene-containing allylic silyl ether

著者 (3件)： Zhao YaMei (School of Environmental and Chemical Engineering, Xi’an Polytechnic University, Xi’an, Shaanxi, China) ,  Huo MengDan (School of Environmental and Chemical Engineering, Xi’an Polytechnic University, Xi’an, Shaanxi, China) ,  Zhou HongJi (School of Environmental and Chemical Engineering, Xi’an Polytechnic University, Xi’an, Shaanxi, China)
資料名： Journal of Molecular Modeling  (Journal of Molecular Modeling)
巻： 28  号： 1  ページ： 25  発行年： 2022年 
JST資料番号： W4628A  ISSN： 1610-2940  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： ドイツ (DEU)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： B3LYP/B3LYP-D3(BJ)レベルでのDFT計算を行い,金触媒アレニル化合物によるスピロシクロ[4,5]デカン骨格の合成の反応機構を調べた。実験におけるCH_3CN溶媒下のより正確なエネルギーをSMDモデルの単一点エネルギーによって計算した。計算研究は,反応が3つの主な段階から成ることを示した:アレニルとビニル基の末端基炭素原子の分子内環状付加,4員環が5員環に再構成されたセミピナコール転位過程,脱離反応は触媒を放出し,生成物を得る。計算結果により,Zhengらは,金触媒合成反応が,その低い活性化自由エネルギー(12.07~15.49kcal/mol)により,実験条件下で容易に起こることを報告した。さらに,MOMO(CH_2)_2置換基はフェニル置換基の対応する反応物よりも高い反応性を有することが分かった。グラフ抽象;Copyright The Author(s), under exclusive licence to Springer-Verlag GmbH Germany, part of Springer Nature 2021 Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 自由エネルギー ,  *触媒 ,  脱離反応 ,  *転位反応 ,  ピナコール転位 ,  反応機構 ,  *環状付加 ,  末端基 ,  ビニル基 ,  フェニル基 ,  密度汎関数法 ,  遷移金属触媒
準シソーラス用語： 金触媒 ,  置換基 ,  アレニル化 ,  反応物 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (4件)： 金(I)触媒 ,  環状付加 ,  転位 ,  スピロシクロ[4.5]デカン

分類 (1件)： 環化反応,開環反応  (CF02050I)

タイトルに関連する用語 (7件)： アレン ,  金 ,  触媒 ,  環状付加 ,  転位反応 ,  DFT ,  研究