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J-GLOBAL ID:202202262196016958   整理番号:22A1054558

組換えヒトエリスロポエチンとインターフェロン-β-1bはラットにおいて3-ニトロプロピオン酸誘発神経毒性から保護する:JAK/STATシグナル伝達経路の役割の可能性【JST・京大機械翻訳】

Recombinant human erythropoietin and interferon-β-1b protect against 3-nitropropionic acid-induced neurotoxicity in rats: possible role of JAK/STAT signaling pathway
著者 (3件):
資料名:
巻: 30  号:ページ: 667-681  発行年: 2022年 
JST資料番号: W0656A  ISSN: 0925-4692  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: ドイツ (DEU)  言語: 英語 (EN)
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3-ニトロプロピオン酸(3-NP)モデルはHuntington病(HD)に対する新規治療の効果を評価する有益なツールとして役立つ。本研究の目的は,ラットにおける3-NP誘発神経毒性における組換えヒトエリスロポイエチン(rhEPO)とインターフェロン-β-1b(IFN-β-1b)の神経保護効果を実証することであった。ラットに3-NP(10mg/kg/日,i.p)を2週間注射し,5つのサブグループに分けた。第1はHD群として,第2は2週間,rhEPO(5000IU/kg/他の日,i.p.)を2週間投与し,第3は3NP注射の5日目から開始し,第4はIFN-β-1b(300,000単位,第1日,s.c)を2週間投与し,最後の投与IFN-β-1bは3-NP注射の5日目から開始した。すべての処置は,ラットの運動と行動性能を有意に改善した。さらに,すべての処理は,線条体におけるミトコンドリア機能および脳由来神経栄養因子レベルを著しく回復させ,酸化ストレスバイオマーカー,炎症促進性メディエーター,核因子κB発現,カスパーゼ-3およびBax/Bcl2比を減少させた。結論として,本研究はラットにおける3-NP誘発神経毒性に対するrhEPOまたはIFN-β-1bの神経保護能を示した。さらに,著者らの研究はJAK2/STAT3またはJAK1/STAT3の活性化がそれぞれrhEPOまたはIFN-β-1bの神経保護活性に寄与することを示唆する。また,rhEPOによる早期治療は,後期rhEPO治療と比較していかなる利点も与えなかったが,初期IFN-β-1bは後期IFN-β-1bと比較して顕著な有意な利点を示した。Copyright The Author(s) 2022 Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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, 【Automatic Indexing@JST】
分類 (5件):
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サイトカイン  ,  その他の中枢神経系作用薬の基礎研究  ,  神経の基礎医学  ,  有機化合物の毒性  ,  循環系の基礎医学 
タイトルに関連する用語 (11件):
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