抄録/ポイント:
抄録/ポイント
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神経網膜は中枢神経系の一部である。損傷または疾患の事象において,再生能力を欠くので,ニューロン損失は視覚障害およびしばしば失明をもたらす。さらに,網膜の優勢なグリアであるMu llerグリア(MG)は,種々の分子および細胞変化を受け,組織(例えば組織ホメオスタシスおよび神経形成ニューロンを維持する)においてそれらの重要な規則的機能を実行する。それらは,再生のあらゆる形態を妨げるバリアであるグリア瘢痕を形成し,特に移植アプローチ(Bringmann et al.,2006)に対して,再生医療に対する大きな障害を示す。数十年間,研究者は網膜における神経変性とグリオーシスの過程を研究し,他の脳領域における変性事象と非常に類似している。このため,緊急の疑問は,グリオーシス中のMGで生じ,グリア瘢痕が防止または反転し,そうすれば,どのように,か,または,そうであった。MGは,急性および慢性相を含む異なる傷害/疾患モデルでモニターし,記述した。種々の細胞マーカー,細胞シグナル伝達分子および経路を同定した。しかしながら,どの因子がこれらの分子の発現を調節するかを理解するために,転写および翻訳調節剤も含める必要がある。特別な細胞過程の調節ネットワークの理解だけでなく,それらを操作する際にも,ますます重要な分子群はマイクロRNA(miRNA)である。miRNAは蛋白質翻訳の阻害剤である。それらはmRNA分子に結合し,それらの不安定化またはそれらの崩壊を誘導する。miRNAは細胞死と同様に細胞周期事象を調節するので,それらは細胞変性および主に癌(2002~2021年の64,345PubMedエントリー)において有意な役割を果たす。癌研究において,miRNAは診断のためのバイオマーカーとしてかなりの重要性を得るだけでなく,その方法に関する最初の臨床試験(Bonneau et al., 2019)で,この”若年および比較的未成熟なmiRNAsを治療ツールとして用いる”の製薬産業への関心が高まっている。Data from Wanfang. Translated by JST.【JST・京大機械翻訳】