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J-GLOBAL ID：202202262311861360   整理番号：22A0973846

キラルジエンの脱芳香族合成は後期段階配位子多様化を可能にする【JST・京大機械翻訳】

Dearomative Synthesis of Chiral Dienes Enables Improved Late-Stage Ligand Diversification

著者 (3件)： Crawford Evan T. (Department of Chemistry, University of North Carolina at Chapel Hill, North Carolina, United States) ,  Smith Kendrick L. (Department of Chemistry, University of North Carolina at Chapel Hill, North Carolina, United States) ,  Johnson Jeffrey S. (Department of Chemistry, University of North Carolina at Chapel Hill, North Carolina, United States)
資料名： Organic Letters  (Organic Letters)
巻： 24  号： 9  ページ： 1791-1795  発行年： 2022年 
JST資料番号： W1171A  ISSN： 1523-7060  CODEN： ORLEF7  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 短報  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： キラル非ラセミジエン配位子の効率的合成はアニソールのエナンチオ選択的脱芳香族化分子間アレーンシクロプロパン化によって促進される。得られたシクロヘプタトリエンの機能性は,選択的後期段階官能化を可能にする下流三環ビス-(エノール)トリフラートにおける明確な化学環境をengす。したがって,多様なC_1-および擬-C_2-対称ジエンの合成は,反復パラジウム触媒交差カップリング反応によって実行可能である。配位子は,既知のRh-(I)媒介不斉変換において,中程度から高い選択性を示した。Copyright 2022 American Chemical Society All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 対称性 ,  化学反応 ,  パラジウム触媒 ,  選択性 ,  *ジエン ,  多様化 ,  *配位子 ,  官能化 ,  交差カップリング反応 ,  ポリエン ,  シクロアルケン ,  フェノールエーテル
準シソーラス用語： *キラリティ ,  シクロプロパン化 ,  機能性 ,  脱芳香族化 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (2件)： 有機りん化合物  (CF08040N) ,  脂肪族アミン・イミン・第四アンモニウム・インモニウム  (CF03070L)

物質索引 (2件)： 1,3,5-シクロヘプタトリエン ,  アニソール

タイトルに関連する用語 (4件)： 芳香族 ,  段階 ,  配位子 ,  多様化