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J-GLOBAL ID：202202262466126827   整理番号：22A1126903

骨粗鬆症性骨折患者の血清におけるmiR-187発現とその作用機序【JST・京大機械翻訳】

著者 (6件)： Zhang Tao (貴州省骨科医院骨外科,貴州 貴陽 550002) ,  Yang Feifei (貴州省骨科医院骨外科,貴州 貴陽 550002) ,  Wang Lili (貴州省骨科医院骨外科,貴州 貴陽 550002) ,  Huang Hua (貴州省骨科医院骨外科,貴州 貴陽 550002) ,  Zhang Song (貴州省骨科医院骨外科,貴州 貴陽 550002) ,  Cao Yongfei (貴州省骨科医院骨外科,貴州 貴陽 550002)
資料名： Zhongguo Laonianxue Zazhi  (Zhongguo Laonianxue Zazhi)
巻： 42  号： 1  ページ： 116-120  発行年： 2022年 
JST資料番号： C2271A  ISSN： 1005-9202  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 目的:骨粗鬆症性骨折患者の血清における微小RNA-187(miR-187)の発現意義と骨粗しょう症ラットの破骨細胞増殖、アポトーシスへの影響を検討する。方法:60例の骨粗鬆症性骨折患者を実験グループとし、50例は骨折したが、骨粗しょう症を発生しなかった患者は対照群とした。リアルタイムPCR(qRT-PCR)を用いて,血清miR-187の発現を検出した。骨粗鬆症性骨折患者の血清miR-187と骨密度(BMD)との相関をPearson法で分析した。受信者動作特性(ROC)曲線を用いて、血清miR-187による骨粗鬆症性骨折の診断価値を分析した。骨粗しょう症ラットモデルを卵巣切除によって確立し,そして,破骨細胞をモデリングの成功したラットから抽出した。それぞれmiR-187micsとmiR-conを破骨細胞にトランスフェクションし、任意の遺伝子にトランスフェクションしない破骨細胞をNC群とする。メチルチアゾリルテトラゾリウム(MTT)を用いて細胞増殖能力を測定した。アポトーシス率をフローサイトメトリーにより検出した。細胞増殖,アポトーシス関連蛋白質サイクリン(Cyclin)D1,p21,Bリンパ球腫(Bcl)-2,Bcl関連蛋白質(Bax),およびNotchシグナル伝達経路における主要蛋白質(Notch1,p21,およびBax)を,West-ern法によって検出した。Jagged1、Delta様タンパク質(DLL)3、Notch2の発現量。結果:実験群の血清miR-187相対発現量は対照群(P<)より明らかに低かった。0.05);Pearson分析は,miR-187がBMDと正の相関(r=0.357,P<0.05);ROC曲線分析は,AUCが0.856,感度が0.700,特異性が0.883であることを示した。NC群とmiR-con群と比較すると、miR-187群の破骨細胞活性は顕著に低下した(P<0.05)、Cy-clinD1、Bcl-2、Notch2の発現量は明らかに低下した(P<しかし,アポトーシス率は有意に増加した(P<0.05)。0.05)、p21、Bax、Notch1、Jagged1、DLL3の発現量は著しく上昇した(P<0.05)。結論:miR-187は骨粗鬆症性骨折患者の血清において低発現であり、骨粗鬆症性骨折の発生リスクを予測し、Notchシグナル伝達経路を調節することによって破骨細胞の増殖を抑制し、破骨細胞のアポトーシスを誘導することができる。Data from Wanfang. Translated by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： RNA【核酸】 ,  遺伝子 ,  *血清 ,  ラット ,  細胞増殖 ,  *作用機序 ,  フローサイトメトリー ,  破骨細胞 ,  トランスフェクション ,  *骨粗鬆症 ,  アポトーシス ,  サイクリン ,  Notch受容体 ,  Baxタンパク質
準シソーラス用語： p21 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (2件)： 腫ようの化学・生化学・病理学  (GE02030N) ,  細胞生理一般  (EF02010S)

タイトルに関連する用語 (5件)： 骨粗鬆症性骨折 ,  患者 ,  血清 ,  発現 ,  作用機序