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J-GLOBAL ID：202202262472018709   整理番号：22A1126981

lncRNAXISTによるmiR-30b-5pのターゲッティングは,高グルコース条件下で尿細管上皮細胞損傷を制御する機構である。【JST・京大機械翻訳】

著者 (2件)： Wang Ting (十堰市人民医院富康社区医院糖尿病科,湖北 十堰 442000) ,  Liu Zongming (十堰市人民医院内分泌科,湖北 十堰 442000)
資料名： Zhongguo Laonianxue Zazhi  (Zhongguo Laonianxue Zazhi)
巻： 42  号： 2  ページ： 438-442  発行年： 2022年 
JST資料番号： C2271A  ISSN： 1005-9202  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 【目的】高グルコースによって誘発された尿細管上皮細胞損傷に及ぼすlncRNAXISTの影響と潜在的機構を調査する。【方法】尿細管上皮細胞HK-2を,対照群,高グルコース+si-NC群,高グルコース+si-XIST群,高グルコース+miR-NC群,高グルコース+miR-30b-5p群,高グルコース+si-XIST+anti-miR-NC群,および高グルコース+si-XIST+anti-miR-NC群に分割した。高グルコース+si-XIST+anti-miR-30b-5p群,qRT-PCR(PCR)により,miR-30b-5pとXISTmRNAの発現を検出した。蛋白質発現をウェスタンブロット法によって検出した。腫瘍壊死因子(TNF)-αとインターロイキン(IL)-6の発現を,酵素結合免疫吸着検定法(ELISA)で測定した。アポトーシスをフローサイトメトリーにより検出した。蛍光活性は,二重ルシフェラーゼレポーター遺伝子検査によって検出した。【結果】対照群に比して,高グルコース群のXISTmRNA発現レベルは有意に増加し,miR-30b-5p発現は有意に減少した(P<0.05)。lncRNAXISTはmiR-30b-5pの発現を標的とし、XISTあるいはmiR-30b-5pの過剰発現を下方制御すると、高糖が誘導する尿細管上皮細胞のアポトーシスとTNF-αとIL-6の放出を抑制できる(P<0.05)。miR-30b-5p発現の抑制は,高グルコース誘発HK-2細胞損傷に対するXIST発現のダウンレギュレーションを逆転した。【結語】lncRNAXISTは,高グルコース誘発尿細管上皮細胞のアポトーシスを抑制し,高グルコース誘発HK-2細胞損傷を改善し,その機序はmiR-30b-5p発現と関連する可能性がある。Data from Wanfang. Translated by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 蛍光 ,  ルシフェラーゼ ,  *損傷 ,  フローサイトメトリー ,  遺伝子発現 ,  *ターゲティング ,  ダウンレギュレーション ,  TNFα ,  インターロイキン6 ,  アポトーシス ,  ウェスタンブロット法 ,  ヘキソース ,  アルドース
準シソーラス用語： *細胞障害 ,  *尿細管細胞 ,  蛋白質発現 ,  過剰発現 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (5件)： 循環系の基礎医学  (GJ01020K) ,  細胞生理一般  (EF02010S) ,  泌尿生殖器の基礎医学  (GM01020T) ,  血管作用薬・降圧薬の基礎研究  (GW07040J) ,  代謝異常・栄養性疾患一般  (GD05010J)

物質索引 (1件)： グルコース

タイトルに関連する用語 (4件)： ターゲッティング ,  グルコース ,  尿細管上皮細胞 ,  損傷