文献

J-GLOBAL ID：202202262478674865   整理番号：22A0842356

ネットワーク薬理学と分子ドッキングによる老人性骨粗鬆症治療のためのケンペロールのメカニズムに関する研究【JST・京大機械翻訳】

Research on the Mechanism of Kaempferol for Treating Senile Osteoporosis by Network Pharmacology and Molecular Docking

著者 (20件)： Tang Fuyu (Guangzhou University of Chinese Medicine, Guangzhou 510405, China) ,  Tang Fuyu (Liuzhou Hospital of Chinese Medicine (Liuzhou Hospital of Zhuang Medicine), Guangxi Zhuang Autonomous Region, Liuzhou, 545000, China) ,  Zhang Peng (Guangzhou University of Chinese Medicine, Guangzhou 510405, China) ,  Zhang Peng (Lingnan Medical Research Center of Guangzhou University of Chinese Medicine, Guangzhou 510405, China) ,  Zhao Wenhua (Guangzhou University of Chinese Medicine, Guangzhou 510405, China) ,  Zhao Wenhua (Lingnan Medical Research Center of Guangzhou University of Chinese Medicine, Guangzhou 510405, China) ,  Zhu Guangye (Guangzhou University of Chinese Medicine, Guangzhou 510405, China) ,  Shen Gengyang (The First Affiliated Hospital of Guangzhou University of Chinese Medicine, Guangzhou 510405, China) ,  Chen Honglin (Guangzhou University of Chinese Medicine, Guangzhou 510405, China) ,  Chen Honglin (Lingnan Medical Research Center of Guangzhou University of Chinese Medicine, Guangzhou 510405, China) ,  Chen Honglin (The First Affiliated Hospital of Guangzhou University of Chinese Medicine, Guangzhou 510405, China) ,  Yu Xiang (The First Affiliated Hospital of Guangzhou University of Chinese Medicine, Guangzhou 510405, China) ,  Zhang Zhida (The First Affiliated Hospital of Guangzhou University of Chinese Medicine, Guangzhou 510405, China) ,  Shang Qi (Guangzhou University of Chinese Medicine, Guangzhou 510405, China) ,  Shang Qi (Lingnan Medical Research Center of Guangzhou University of Chinese Medicine, Guangzhou 510405, China) ,  Liang De (The First Affiliated Hospital of Guangzhou University of Chinese Medicine, Guangzhou 510405, China) ,  Jiang Xiaobing (Lingnan Medical Research Center of Guangzhou University of Chinese Medicine, Guangzhou 510405, China) ,  Jiang Xiaobing (The First Affiliated Hospital of Guangzhou University of Chinese Medicine, Guangzhou 510405, China) ,  Ren Hui (Lingnan Medical Research Center of Guangzhou University of Chinese Medicine, Guangzhou 510405, China) ,  Ren Hui (The First Affiliated Hospital of Guangzhou University of Chinese Medicine, Guangzhou 510405, China)
資料名： Evidence-Based Complementary and Alternative Medicine (Web)  (Evidence-Based Complementary and Alternative Medicine (Web))
巻： 2022  ページ： Null  発行年： 2022年 
JST資料番号： U7703A  ISSN： 1741-427X  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： イギリス (GBR)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 天然抗炎症性化合物としてKaempferol(KP)は,炎症関連筋骨格疾患である老人性骨粗鬆症(SOP)を緩和するための治療効果を有することが報告されているが,分子機構は,走査関連研究のため不明のままである。KPとSOPの標的を予測し,それらの共通標的を用いてPPI分析を行った。さらに,GOとKEGG濃縮分析と分子ドッキングを採用して,SOPに対するKPの潜在的メカニズムを調べた。全部で152のKP関連標的と978のSOP関連標的があり,それらの重複した標的は68の交差標的から成った。GO濃縮分析は,1529の生物学的プロセス([数式:原文を参照])を示し,それは炎症反応の調節,酸化ストレス,骨吸収の調節およびリモデリング,骨芽細胞および破骨細胞分化などを含んだ。さらに,KEGG分析は,TNF,IL-17,NF-κB,PI3K-Akt,MAPK,エストロゲン,p53,プロラクチン,VEGF,およびHIF-1シグナル伝達経路と密接に関連する44のシグナル伝達経路([数式:原文を参照])を含む146の項目を明らかにした。分子ドッキングにより,ケンペロールは水素結合,π-アルキル,π-シグマ,pi-pi Stacked,pi-pi T型,van der Waalsのような幾つかの結合を介して重要な標的の活性ポケットと結合し,ケンペロールが重要な標的との密接な組合せを有することを例証した。まとめると,種々の標的と経路は,炎症反応,酸化ストレス,骨ホメオスタシスなどを調節することにより,SOPに対するケンペロール処理の過程に関与する。さらに,この研究は,ケンペロールが炎症反応,酸化ストレスおよび骨ホメオスタシスの関与でコア標的の発現を調節し,SOPを治療することを初めて報告した。Copyright 2022 Fuyu Tang et al. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： ターゲット ,  *ネットワーク ,  *ドッキング ,  炎症 ,  ホメオスタシス ,  *治療法 ,  化合物 ,  *分子認識 ,  骨芽細胞 ,  VEGF ,  酸化ストレス ,  p53タンパク質 ,  酸素複素環化合物 ,  多価フェノール ,  フラボノイド ,  芳香族縮合化合物 ,  ヒドロキシケトン
準シソーラス用語： リモデリング ,  分子機構 ,  *分子ドッキング ,  炎症反応 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (1件)： 生薬の薬理の基礎研究  (GX06020J)

物質索引 (1件)： ケンペロール

引用文献 (71件)：

• Z. Z. Liu, C. G. Hong, W. B. Hu, M.-L. Chen, R. Duan, H.-M. Li, T. Yue, J. Cao, Z.-X. Wang, C.-Y. Chen, X.-K. Hu, B. Wu, H.-M. Liu, Y.-J. Tan, J.-H. Liu, Z.-W. Luo, Y. Zhang, S.-S. Rao, M.-J. Luo, "Autophagy receptor OPTN (optineurin) regulates mesenchymal stem cell fate and bone-fat balance during aging by clearing FABP3," Autophagy, vol. 17, no. 10, pp. 2766-2782, 2021.
• Y. Guo, X. Jia, Y. Cui, Y. Song, S. Wang, Y. Geng, R. Li, W. Gao, D. Fu, "Sirt3-mediated mitophagy regulates AGEs-induced BMSCs senescence and senile osteoporosis," Redox Biology, vol. 41, 2021.
• L. Si, T. M. Winzenberg, Q. Jiang, M. Chen, A. J. Palmer, "Projection of osteoporosis-related fractures and costs in China: 2010-2050," Osteoporosis International, vol. 26, no. 7, pp. 1929-1937, 2015.
• E. F. Eriksen, J. Halse, M. H. Moen, "New developments in the treatment of osteoporosis," Acta Obstetricia et Gynecologica Scandinavica, vol. 92, no. 6, pp. 620-636, 2013.
• X.-F. Tang, Z.-T. Ma, Y.-Y. Gao, H. Wang, X.-X. Li, P. Yu, R.-H. Liu, "Systemic osteoprotective effects of Epimedii Folium and Ligustri Lucidi Fructus in senile osteoporosis rats by promoting the osteoblastogenesis and osteoclastogenesis based on MLP-ANN model," Chinese Medicine, vol. 15, no. 1, pp. 87, 2020.

タイトルに関連する用語 (7件)： ネットワーク薬理学 ,  分子ドッキング ,  老人性骨粗鬆症 ,  治療 ,  ケンペロール ,  メカニズム ,  研究