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J-GLOBAL ID:202202262479318917   整理番号:22A1160888

小蛋白質足場のサイトゾル送達はRasとMycの効率的な阻害を可能にする【JST・京大機械翻訳】

Cytosolic Delivery of Small Protein Scaffolds Enables Efficient Inhibition of Ras and Myc
著者 (16件):
資料名:
巻: 19  号:ページ: 1104-1116  発行年: 2022年 
JST資料番号: W3686A  ISSN: 1543-8384  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: アメリカ合衆国 (USA)  言語: 英語 (EN)
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細胞内に小さな蛋白質足場を送達する能力は,小分子薬剤による阻害に現在は適用できない多くの治療標的の標的化と阻害を可能にする。ここでは,正に荷電した非ウイルス脂質に基づくデリバリー系との静電相互作用を促進するため,アニオン性ポリペプチド(ApP)を用いた小蛋白質足場のエンジニアリングを報告する。ApPsと融合した蛋白質は,非市販カチオン性脂質と複合体を形成し,高度に効率的なサイトゾルデリバリー(最大90%)のためにイオン化可能脂質ナノ粒子内にカプセル化された。蛋白質阻害剤のデリバリーを用いて,2つの癌細胞株において,2つの一般的なプロト癌,RasとMycを阻害する。この報告は,現在の小分子薬剤と生物学的製剤と一般的に考えられている細胞内蛋白質を阻害するため,最小操作小蛋白質足場と扱いやすいナノキャリアとの組み合わせの実現可能性を示す。Copyright 2022 American Chemical Society All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (2件):
分類
JSTが定めた文献の分類名称とコードです
生物薬剤学(基礎)  ,  医用素材 

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