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J-GLOBAL ID:202202262710103843   整理番号:22A1158976

電荷密度減少はRNA-ペプチドコアセルベートにおいてRNA流動化とマグネシウム分配を介してリボザイム活性を促進する【JST・京大機械翻訳】

Charge-density reduction promotes ribozyme activity in RNA-peptide coacervates via RNA fluidization and magnesium partitioning
著者 (12件):
資料名:
巻: 14  号:ページ: 407-416  発行年: 2022年 
JST資料番号: W2267A  ISSN: 1755-4330  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: ドイツ (DEU)  言語: 英語 (EN)
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相分離区画はプレバイオティクス環境における細胞前駆体形成の基礎を提供できることが長い間提案されている。しかしながら,単純なペプチドから形成されるコアセルベートの性質,リボザイムとのそれらの適合性,またはそれらの機能的意義についてはほとんどわかっていない。ここでは,機能的リボザイムが単純なペプチドとコアセルベートを形成する条件を評価した。長いホモペプチドからより短い,より前生物学的にもっともらしいヘテロペプチドへの移行時に,コアセルベーションが最もロバストであることを見出した。これらのRNA-ペプチドコアセルベートはペプチド依存性材料特性と補因子濃度を示す。カチオン性と中性アミノ酸の間隔がRNA移動度を増加させ,等温熱量測定を用いて配列依存性Mg2+分配を明らかにし,リボザイム活性を可能にする2つの重要因子を明らかにした。著者らの結果は,限られた長さ,均一性および電荷密度のペプチドが,ペプチド依存性機能的表現型を有する細胞前駆体に適用可能なシナリオである,非ゲル化,マグネシウムリッチコアセルベートへの活性リボザイムの区画化を促進する方法を確立した。相分離区画は,細胞寿命の前駆体として長い間提案されている。現在,RNA-ペプチドプロト細胞は,より短い(より長い)ペプチドを用いて形成されるとき,よりロバストであり,ペプチド配列がこれらの区画の機能的材料特性を決定することを示した。Copyright The Author(s) 2022 Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (3件):
分類
JSTが定めた文献の分類名称とコードです
生命の起源と前生物学  ,  蛋白質・ペプチド一般  ,  核酸一般 

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