抄録/ポイント：
抄録/ポイント
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目的:ネットワーク薬理学に基づき、「白術-苓苓」による代謝症候群(metabolicsyndrome、MS)の作用機序を検討する。方法;漢方薬システムの薬理学データベースと分析プラットフォーム(traditionalChinesemedicinesystemspharmacologydatabaseandanalysisplatform)を組み合わせた。TCMSP)と文献検索により、「白術-苓苓」薬対の活性成分をスクリーニングした。PharmMapperデータベースにより各成分作用の標的を予測し、UniversalProtein(UniProt)データベースを用いて標的の名称を規範化した。ヒト遺伝子データベース(GeneCards),治療標的データベース(therapeutictargetdatabase,TTD),Dis-GeNETの三つのデータベースからMS関連ターゲットを選別した。「白術-ブクリ」の各成分作用ターゲットと合わせて、「白術-ブクリ」治療MSの潜在的な標的を合併し、Cytoscape3.7.2ソフトウェアを導入し、「薬物-成分-標的」ネットワークを構築した。StringプラットフォームとCytoscapeソフトウェアにより、タンパク質相互作用ネットワークを構築し、プラグインCytoHubbaを用いてコアターゲットを選別した。遺伝子オントロジー(geneontol-ogy)を,RソフトウェアによるMSの潜在的な標的治療のために開発した。GO)分子機能濃縮分析及び京都遺伝子とゲノム百科全書(kyotoencyclopediaofgenesandgenomes,KEGG)通路の濃縮分析。結果;「白術-ブクリ」活性成分26種を選別し、治療MSの重要な成分はブクリシン酸A、14-アセチル-12-キロノイル-8-シスロイコトリオール、ブクリシン酸B、7、9(11)-デヒドロブクリラート、ブクリシン酸Cなどである。潜在的な治療標的は47個で、核心の標的は血清アルブミン(albumin、ALB)、表皮成長因子受容体(epidermalgrowthfactorreceptor、EGFR)を含む。マイトジェン活性化プロテインキナーゼ1(mitogen-activatedproteinkinase1、MAPK1)、エストロゲン受容体1(estrogenreceptor、ESR1)、MAPK8、MAPK14など。分子機能は主にステロイドホルモン受容体活性、ステロイド結合、核受容体活性などを調節する。シグナル経路は主にエストロゲン信号経路、終末糖化最終産物及びその受容体(advancedgly-cationendproduct-receptor、AGE-RAGE)シグナル経路に関与する。フォークヘッド転写因子(forkheadbox0,FoxO)シグナル伝達経路,受容体チロシンキナーゼ(receptortyrosine-proteinkinase,ErbB)シグナル経路。インターロイキン-17(interleukin17,IL-17)シグナル経路など。結論:「白術-ブクリ」薬は多成分、多標的、多経路を通じてMSに対する治療効果を発揮でき、実験研究に一定の理論的参考を提供する。Data from Wanfang. Translated by JST.【JST・京大機械翻訳】
