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J-GLOBAL ID:202202262772402912   整理番号:22A1173966

3-(2,2-ジメチルテトラヒドロ-2H-ピラン-4-イル-2-チオキソ-2,3-ジヒドロ-1H-スピロ(ベンゾ[h]キナゾリン-5,1′-シクロヘプタン)-4(6H)-オン)のいくつかの変換【JST・京大機械翻訳】

Some Transformations of 3-(2,2-Dimethyltetrahydro-2H-pyran-4-yl-2-thioxo-2,3-dihydro-1H-spiro(benzo[h]quinazoline-5,1’-cycloheptan)-4(6H)-one
著者 (4件):
資料名:
巻: 58  号:ページ: 200-208  発行年: 2022年 
JST資料番号: A1095A  ISSN: 1070-4280  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: ドイツ (DEU)  言語: 英語 (EN)
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3-(2,2-ジメチルテトラヒドロ-2H-ピラン-4-イル)-2-チオキソ-2,3-ジヒドロ-1H-スピロ(ベンゾ[h]キナゾリン-5,1′-シクロヘプタン)-4(6H)-オンから出発して,一連のジベンゾ[h]キナゾリンを合成し,その中で,-SCH_2基の第2位のスピロ(ベンゾ[h]キナゾリン-5,1′-シクロヘプタン)-4(6H)-オン部分を種々の構造のベンゾ[h]キナゾリン(スピロ環状および非スピロ環状)に結合した。2-チオキソベンゾ[h]キナゾリンを2-ヒドラジニル誘導体に変換し,その塩基触媒によるヒドラジノリシスは3-(2,2-ジメチルテトラヒドロ-2H-ピラン-4-イル)-3H-スピロ(ベンゾ[h]キナゾリン-5,1′-シクロヘプタン)-4(6H)-オンをもたらした。2-ヒドラジンイルベンゾ[h]キナゾリンをアセトン,ベンズアルデヒドおよびベンゾイルイソチオシアナートと反応させ,ヒドラゾンおよびチオセミカルバジドを得た。4-(2,2-ジメチルテトラヒドロ-2H-ピラン-4-イル)-4H-スピロ(ベンゾ[h][1,2,4]トリアゾロ[4,3-a]キナゾリン-6,1′-シクロヘプタン)-5(7H)-オンと4-(2,2-ジメチルテトラヒドロ-2H-ピラン-4-イル)-1-スルファニル-4H-スピロ(ベンゾ[h][1,2,4]トリアゾロ[4,3-a]キナゾリン-6,1′-シクロヘプタン)-5(7H)-オンの合成法を開発した。後者のアルキル化は1-スルファニル-置換4-(2,2-ジメチルテトラヒドロ-2H-ピラン-4-イル)-4H-スピロ(ベンゾ[h][1,2,4]トリアゾロ[4,3-a]キナゾリン-6,1′-シクロヘプタン)-5(7H)-オンを与えた。Copyright Pleiades Publishing, Ltd. 2022 Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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