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J-GLOBAL ID：202202262780801958   整理番号：22A1026029

マウスにおけるアデノ随伴ウイルスベクターSARS-CoV-2ワクチンの開発とその免疫原性【JST・京大機械翻訳】

Development of an Adeno-Associated Virus-Vectored SARS-CoV-2 Vaccine and Its Immunogenicity in Mice

著者 (19件)： Qin Xi (1Department of Recombinant Products, National Institutes for Food and Drug Control, Beijing, China) ,  Li Shanhu (2Department of Cell Engineering, Beijing Institute of Biotechnology, Beijing, China) ,  Li Xiang (1Department of Recombinant Products, National Institutes for Food and Drug Control, Beijing, China) ,  Pei Dening (1Department of Recombinant Products, National Institutes for Food and Drug Control, Beijing, China) ,  Liu Yu (3Department of Geriatrics and National Clinical Research Center for Geriatrics, State Key Laboratory of Biotherapy, West China Hospital, Sichuan University, Chengdu, China) ,  Ding Youxue (1Department of Recombinant Products, National Institutes for Food and Drug Control, Beijing, China) ,  Liu Lan (1Department of Recombinant Products, National Institutes for Food and Drug Control, Beijing, China) ,  Bi Hua (1Department of Recombinant Products, National Institutes for Food and Drug Control, Beijing, China) ,  Shi Xinchang (1Department of Recombinant Products, National Institutes for Food and Drug Control, Beijing, China) ,  Guo Ying (1Department of Recombinant Products, National Institutes for Food and Drug Control, Beijing, China) ,  Fang Enyue (4Department of Arboviral Vaccine, National Institutes for Food and Drug Control, Beijing, China) ,  Huang Fang (2Department of Cell Engineering, Beijing Institute of Biotechnology, Beijing, China) ,  Yu Lei (1Department of Recombinant Products, National Institutes for Food and Drug Control, Beijing, China) ,  Zhu Liuqiang (1Department of Recombinant Products, National Institutes for Food and Drug Control, Beijing, China) ,  An Yifang (1Department of Recombinant Products, National Institutes for Food and Drug Control, Beijing, China) ,  Valencia C. Alexander (3Department of Geriatrics and National Clinical Research Center for Geriatrics, State Key Laboratory of Biotherapy, West China Hospital, Sichuan University, Chengdu, China) ,  Li Yuhua (4Department of Arboviral Vaccine, National Institutes for Food and Drug Control, Beijing, China) ,  Dong Biao (3Department of Geriatrics and National Clinical Research Center for Geriatrics, State Key Laboratory of Biotherapy, West China Hospital, Sichuan University, Chengdu, China) ,  Zhou Yong (1Department of Recombinant Products, National Institutes for Food and Drug Control, Beijing, China)
資料名： Frontiers in Cellular and Infection Microbiology (Web)  (Frontiers in Cellular and Infection Microbiology (Web))
巻： 12  ページ： 802147  発行年： 2022年 
JST資料番号： U7063A  ISSN： 2235-2988  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： スイス (CHE)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 2019年末に世界的に新規コロナウイルス(SARS-CoV-2)の発生のため,SARS-CoV-2ワクチンの開発は緊急の必要性になった。本研究では,SARS-CoV-2スパイク蛋白質(S蛋白質)の二量体受容体結合ドメイン(RBD)を発現する9型アデノ随伴ウイルスベクターワクチン候補を開発し,マウスモデルにおける免疫原性を評価した。AAV9-RBDウイルスと名付けたワクチン候補を,リンカーにより間隔をつけたRBDの2コピーのN末端にシグナルペプチドを挿入して,9型アデノ随伴ウイルスのゲノムに挿入して構築した。in vitroアッセイでは,組換えAAVウイルスに感染したHeLa細胞は,主に細胞培養上清で見出される高レベルの組換えRBD蛋白質を発現することを示した。組換えAAV9-RBDウイルスを培養し,精製した。精製した組換えAAV9-RBDウイルスのゲノム力価はQ-PCRにより2.4×1013ゲノムコピー/mL(GC/mL)であった。Balb/cマウスを筋肉内注射または鼻ドリップ投与によりウイルスで免疫した。免疫の8週後に,新しいコロナウイルス偽ウイルスに対する中和抗体をすべてのマウスの血清で検出した。平均中和抗体EC_50値は筋肉内注射群と鼻ドリップ群でそれぞれ517.7±292.1(n=10)と682.8±454.0(n=10)であった。本研究の結果は,組換えAAV9-RBDウイルスがSARS-CoV-2ワクチンの開発に使用できることを示した。Copyright 2022 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： *ウイルス ,  血清 ,  ドリップ ,  *マウス ,  *免疫 ,  *ワクチン ,  ゲノム ,  結合部位 ,  *コロナウイルス科 ,  *ベクター ,  in vitro実験 ,  *アデノ随伴ウイルス ,  中和抗体
準シソーラス用語： コロナウイルス ,  *重症急性呼吸器症候群 ,  ウイルスゲノム ,  *アデノ随伴ウイルスベクター , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： SARS-CoV-2 ,  AAV9 ,  ワクチン ,  免疫 ,  長期保護

分類 (1件)： 免疫療法薬・血液製剤の基礎研究  (GW22010D)

引用文献 (39件)：

• Bennett J., Wellman J., Marshall K. A., McCague S., Ashtari M., DiStefano-Pappas J., et al. (2016). Safety and Durability of Effect of Contralateral-Eye Administration of AAV2 Gene Therapy in Patients With Childhood-Onset Blindness Caused by RPE65 Mutations: A Follow-on Phase 1 Trial. Lancet 388, 661-672. doi: doi: 10.1016/S0140-6736(16)30371-3
• Burger C., Gorbatyuk O. S., Velardo M. J., Peden C. S., Williams P., Zolotukhin S., et al. (2004). Recombinant AAV Viral Vectors Pseudotyped With Viral Capsids From Serotypes 1, 2, and 5 Display Differential Efficiency and Cell Tropism After Delivery to Different Regions of the Central Nervous System. Mol. Ther. 10, 302-317. doi: doi: 10.1016/j.ymthe.2004.05.024
• Carter B. J. (2004). Adeno-Associated Virus and the Development of Adeno-Associated Virus Vectors: A Historical Perspective. Mol. Ther. 10, 981-989. doi: doi: 10.1016/j.ymthe.2004.09.011
• Choo K. H., Ranganathan S. (2008). Flanking Signal and Mature Peptide Residues Influence Signal Peptide Cleavage. BMC Bioinf. 9 (Suppl) 12, S15. doi: doi: 10.1186/1471-2105-9-S12-S15
• Daya S., Berns K. I. (2008). Gene Therapy Using Adeno-Associated Virus Vectors. Clin. Microbiol. Rev. 21, 583-593. doi: doi: 10.1128/CMR.00008-08

タイトルに関連する用語 (6件)： マウス ,  アデノ随伴ウイルスベクター ,  SARS-CoV-2 ,  ワクチン ,  開発 ,  免疫原性