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J-GLOBAL ID:202202262995494278   整理番号:22A1038561

脳虚血再灌流傷害後のニューロンアポトーシスを軽減するNaotaifang抽出物に関するメタボノミクス研究【JST・京大機械翻訳】

Metabonomics Study on Naotaifang Extract Alleviating Neuronal Apoptosis after Cerebral Ischemia-Reperfusion Injury
著者 (10件):
資料名:
巻: 2022  ページ: Null  発行年: 2022年 
JST資料番号: U7703A  ISSN: 1741-427X  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: イギリス (GBR)  言語: 英語 (EN)
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Naotaifang抽出物(NTE)は,脳虚血-再灌流障害のための臨床的に有効な漢方薬化合物である。NTEは,異なる機構を介して神経保護機能を達成できるが,これらの機構に対応するNTEの薬力学的物質は,ほとんど報告されていない。神経アポトーシスの軽減または抑制は神経保護を達成するための重要な方法である。従って,本研究では,2レベルの細胞および組織からの脳虚血-再灌流障害後のニューロンアポトーシス軽減に及ぼすNTEの影響を評価した。一方,NTEの血清薬化学は,Chinmedomesのガイダンスによる高速液体クロマトグラフィー-タンデム質量分析(HPLC-MS/MS)によって分析した。結果は,3つの側面を含んだ。(1)NTEは,in vitro細胞モデルとin vivo動物モデルによるニューロンアポトーシスを有意に軽減することができた。(2)アデノシン,イノシン,フェルラ酸,カリコシン,サリドロシド,6-ギンゲロール,2-メトキシシンナムアルデヒドなどの合計21の血清差動代謝産物を発見した。(3)NTEにより調節される代謝経路は主にプリン代謝であった。これらの結果から,脳虚血-再灌流障害後のNTEによる神経アポトーシス軽減は神経保護を達成するための重要な機構の一つであると結論できる。一方では,ニューロンアポトーシスを軽減するためのNTEの薬力学的物質は,フェルラ酸,カリコシン,サリドロシド,6-ギンゲロール,および2-メトキシシンナムアルデヒドなどの血液に直接吸収された成分に関連し,他方では,アデノシンおよびイノシンを生産するための体内におけるプリン代謝の間接的調節に密接に関連している。したがって,著者らの研究は,ニューロンアポトーシスを軽減するNTEの主要な薬力学的物質を同定しただけでなく,NTEの他の神経保護効果を研究するための方法論的参照を提供した。Copyright 2022 Dehong Xu et al. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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, 【Automatic Indexing@JST】
分類 (3件):
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生物学的機能  ,  神経の基礎医学  ,  細胞生理一般 
引用文献 (38件):
  • C. Zerna, G. Thomalla, B. C. V. Campbell, J. H. Rha, M. D. Hill, "Current practice and future directions in the diagnosis and acute treatment of ischaemic stroke," Lancet, vol. 392, no. 10154, pp. 1247-1256, 2018.
  • J. B. Zhu, Y. H. Wang, Z. D. Hu, J. Li, "Research progress on pathogenesis of ischemic stroke and traditional Chinese medicine commonly used for treatment of ischemic stroke," China Journal of Chinese Materia Medica, vol. 44, no. 3, pp. 422-432, 2019.
  • J. Wang, W. Yang, H. Xie, Y. Song, Y. Li, L. Wang, "Ischemic stroke and repair: current trends in research and tissue engineering treatments," Regenerative Medicine Research, vol. 2, no. 1, pp. 3-13, 2014.
  • H. K. Eltzschig, T. Eckle, "Ischemia and reperfusion-from mechanism to translation," Nature Medicine, vol. 17, no. 11, pp. 1391-1401, 2011.
  • Y. Li, J. Sun, R. Wu, J. Bai, Y. Hou, Y. Zeng, Y. Zhang, X. Wang, Z. Wang, X. Meng, "Mitochondrial MPTP: a novel target of Ethnomedicine for stroke treatment by apoptosis inhibition," Frontiers in Pharmacology, vol. 11, pp. 352-375, 2020.
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