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J-GLOBAL ID:202202263115251309   整理番号:22A1110413

成人の出血性鞍上中枢神経系胚性腫瘍:極めて稀な新生物の珍しい特徴【JST・京大機械翻訳】

Hemorrhagic Suprasellar Central Nervous System Embryonal Tumor in an Adult: Uncommon Features of an Extremely Rare Neoplasm
著者 (9件):
資料名:
巻: 83  号: 01  ページ: 089-098  発行年: 2022年 
JST資料番号: W5624A  ISSN: 2193-6315  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: ドイツ (DEU)  言語: 英語 (EN)
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背景:成人における鞍上中枢神経系(CNS)胚性腫瘍の発生は極めて稀である。出血発症は,文献で報告されている唯一の症例のみで,さらに稀である。著者らは,出血性発症と光経路に沿ったユニークな拡散パターンを伴う,鞍上CNS胚性腫瘍に罹患した57歳男性の症例について述べる。材料と方法:急性視力悪化と左同側半盲を呈する57歳男性が著者らの病院に紹介された。神経放射線学的研究は,同側パルビナの出血性領域を伴う視交叉と右後方視経路を含む浸潤,高悪性度病変を示した。結果:患者は顕微手術生検を受けた。病理評価は,CNS腫瘍の2016年世界保健機構(WHO)分類に従い,さもなければ特定されていないCNS胚性腫瘍の診断を確認した。患者はマルチモーダルアジュバント治療に紹介された;患者は術後4か月で死亡した。WHO分類の最終バージョンでなされた関連変化の観点から,文献を系統的にレビューした。結論:胚性腫瘍は,病気の希少性と提示時のまれな特徴にもかかわらず,トルコ鞍と鞍上腔占有病変に対する鑑別診断で考慮されるべきである。知る限りでは,これは白質線維に沿った拡散パターンを有する出血性鞍上胚性腫瘍について初めて記述された最初の症例である。発生,生体分子および神経放射線学的特徴,および胚性腫瘍の分類は,より良い診断落とし穴および治療処方の定義に対するかなりの意味で,研究のオープンな分野である。Please refer to the publisher for the copyright holders. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (1件):
分類
JSTが定めた文献の分類名称とコードです
神経系の腫よう 

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