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J-GLOBAL ID：202202263136726178   整理番号：22A0973911

吸入可能なSARS-CoV-2模倣粒子はチログロブリン抗原提示を誘導する【JST・京大機械翻訳】

Inhalable SARS-CoV-2 Mimetic Particles Induce Pleiotropic Antigen Presentation

著者 (11件)： Lawanprasert Atip (Department of Biomedical Engineering, Pennsylvania State University, Pennsylvania, United States) ,  Simonson Andrew W. (Department of Biomedical Engineering, Pennsylvania State University, Pennsylvania, United States) ,  Sumner Sarah E. (Department of Veterinary and Biomedical Sciences, Pennsylvania State University, Pennsylvania, United States) ,  Nicol McKayla J. (Department of Veterinary and Biomedical Sciences, Pennsylvania State University, Pennsylvania, United States) ,  Pimcharoen Sopida (Department of Biomedical Engineering, Pennsylvania State University, Pennsylvania, United States) ,  Kirimanjeswara Girish S. (Department of Veterinary and Biomedical Sciences, Pennsylvania State University, Pennsylvania, United States) ,  Kirimanjeswara Girish S. (Center for Infectious Disease Dynamics, Pennsylvania State University, Pennsylvania, United States) ,  Kirimanjeswara Girish S. (Center for Molecular Immunology and Infectious Disease, Pennsylvania State University, Pennsylvania, United States) ,  Medina Scott H. (Department of Biomedical Engineering, Pennsylvania State University, Pennsylvania, United States) ,  Medina Scott H. (Huck Institutes of the Life Sciences, Penn State University, Pennsylvania, United States) ,  Medina Scott H. (Pennsylvania State University, Pennsylvania, United States)
資料名： Biomacromolecules  (Biomacromolecules)
巻： 23  号： 3  ページ： 1158-1168  発行年： 2022年 
JST資料番号： W1325A  ISSN： 1525-7797  CODEN： BOMAF6  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： コロナウイルス病2019(Covid-19)は世界中で5.5百万以上の死亡を引き起こし,ウイルス突然変異体は注射可能なワクチンへの限られたアクセスまたはワクチンの heancy率の高い率を有する r年齢コミュニティを継続する。吸入可能ワクチンは,低温貯蔵を必要とする可能性が低いので,これらの分布とコンプライアンス問題に対処する可能性を持ち,針の使用を避け,単一用量だけの局在免疫応答を誘発することができる。肺胞マクロファージは,肺粘膜(全免疫細胞の95%まで)内に豊富であり,粘膜免疫の重要なメディエーターであるので,吸入可能なワクチンに対する魅力的な標的であり,証拠が,それらが初期Covid-19病因における重要な細胞プレーヤーであるかもしれないことを示唆する。ここでは,核酸コードウイルス抗原をデリバーするために,肺胞マクロファージにより迅速に結合し,インターナリゼーションするように設計した,吸入可能なコロナウイルス模倣粒子(CoMiP)を報告する。SARS-CoV-2ビリオン構造により触発され,CoMiPキャリアはマクロファージ標的化グリコサミノグリカン被覆で包まれたエンドソーム内ペプチドエンベロープ内の核酸カーゴをパッケージする。この設計を通して,CoMiPはSARS-CoV-2ビリオン,特に表面トポグラフィーと高分子化学のいくつかの重要な特徴を模倣する。結果として,CoMiPは,複数の抗原コード化プラスミドでin vitroでマクロファージと肺上皮細胞の多面的トランスフェクションに影響する。in vivo免疫収率はCoMiPワクチン接種マウスの気道内の粘膜IgAレベルを増加させた。Copyright 2022 American Chemical Society All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： *吸入 ,  粘膜 ,  マウス ,  ワクチン ,  キャリア ,  免疫グロブリンA ,  マクロファージ ,  予防接種 ,  ビリオン ,  ターゲティング ,  in vitro実験 ,  エンドソーム ,  *抗原提示 ,  病因 ,  インターナリゼーション

分類 (3件)： 製剤一般  (GY02010Z) ,  白血球,リンパ球  (EJ03030H) ,  高分子の物性一般  (CG02001Z)

タイトルに関連する用語 (6件)： 吸入 ,  SARS-CoV-2 ,  模倣 ,  チログロブリン ,  抗原提示 ,  誘導