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J-GLOBAL ID：202202263227906659   整理番号：22A0841590

Euclea crispa(L.)からの(5E,7E)-4,5,6トリヒドロキシ-3-(ヒドロキシメチル)テトラヒドロ-2H-ピラン-2-イルヘプタデカ-5,7-ジエンオアートはアポトーシスおよび転移シグナル伝達機構を制御することにより卵巣癌細胞増殖を阻害する【JST・京大機械翻訳】

(5E,7E)-4,5,6 Trihydroxy-3-(hydroxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-2-ylheptadeca-5,7-dienoate from Euclea crispa (L.) Inhibits Ovarian Cancer Cell Growth by Controlling Apoptotic and Metastatic Signaling Mechanisms

著者 (6件)： Palanisamy Chella Perumal (State Key Laboratory of Biobased Material and Green Papermaking, College of Food Science and Engineering, Qilu University of Technology, Shandong Academy of Science, Jinan 250353, China) ,  Cui Bo (State Key Laboratory of Biobased Material and Green Papermaking, College of Food Science and Engineering, Qilu University of Technology, Shandong Academy of Science, Jinan 250353, China) ,  Zhang Hongxia (State Key Laboratory of Biobased Material and Green Papermaking, College of Food Science and Engineering, Qilu University of Technology, Shandong Academy of Science, Jinan 250353, China) ,  Jayaraman Selvaraj (Centre of Molecular Medicine and Diagnostics (COMManD), Department of Biochemistry, Saveetha Dental College and Hospitals, Saveetha Institute of Medical and Technical Sciences, Saveetha University, Chennai 600 077, India) ,  Rajagopal Ponnulakshmi (Central Research Laboratory, Meenakshi Academy of Higher Education and Research (Deemed to be University), Chennai 600 078, India) ,  Veeraraghavan Vishnu Priya (Centre of Molecular Medicine and Diagnostics (COMManD), Department of Biochemistry, Saveetha Dental College and Hospitals, Saveetha Institute of Medical and Technical Sciences, Saveetha University, Chennai 600 077, India)
資料名： Bioinorganic Chemistry and Applications (Web)  (Bioinorganic Chemistry and Applications (Web))
巻： 2022  ページ： Null  発行年： 2022年 
JST資料番号： U7685A  ISSN： 1565-3633  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： イギリス (GBR)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 生物活性化合物(5E,7E)-4,5,6-トリヒドロキシ-3-(ヒドロキシメチル)テトラヒドロ-2H-ピラン-2-イルヘプタデカ-5,7-ジエンオアート(化合物(2)を,クロマトグラフィー法によりEuclea crispa(E.crispa)から分離した。さらに,この化合物を紫外-可視(UV/Vis)分光計,Fourier変換赤外(FTIR)分光計,および1Hおよび13C核磁気共鳴(NMR)のような分光法により確認した。化合物2はIC_50値で有意な抗酸化活性を示した。それは,ショット依存モードでHO-8910細胞のオーキシシスを抑制した。細胞増殖と転移に関与するCXCR4,HER2,およびAkt蛋白質は,有意に減少した([数式:原文を参照])。細胞(Bcl-2およびBcl-xL)の死に関与する蛋白質は,([数式:原文を参照])減少したが,p53およびカスパーゼ-9の蛋白質発現は,化合物2処理HO-8910細胞において増加した([数式:原文を参照])。分子ドッキング分析の結果は,CXCR4とHER2との結合親和性を示した。したがって,化合物2は卵巣癌の介入のための有望な化学療法剤として役立つ。本研究の知見は,E.crispa由来の化合物2が潜在的抗酸化及び化学療法剤として働いていると結論する。in vivo研究および試みは,この化合物が効果的な薬剤になるための道を開く。Copyright 2022 Chella Perumal Palanisamy et al. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： NMR【磁気共鳴】 ,  赤外線 ,  タンパク質合成 ,  薬物 ,  *細胞増殖 ,  分光計 ,  分子遺伝現象 ,  *卵巣腫瘍 ,  *アポトーシス ,  FTIR分光法 ,  p53タンパク質
準シソーラス用語： 結合親和性 ,  カスパーゼ9 ,  蛋白質発現 ,  分子ドッキング ,  抗酸化活性 ,  生物活性化合物 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (3件)： 抗腫よう薬の基礎研究  (GW16010A) ,  基礎腫よう学一般  (GE02010R) ,  細胞生理一般  (EF02010S)

引用文献 (47件)：

• S. B. Coburn, F. Bray, M. E. Sherman, B. Trabert, "International patterns and trends in ovarian cancer incidence, overall and by histologic subtype," International Journal of Cancer, vol. 140, no. 11, pp. 2451-2460, 2017.
• A. J. Cortez, P. Tudrej, K. A. Kujawa, K. M. Lisowska, "Advances in ovarian cancer therapy," Cancer Chemotherapy and Pharmacology, vol. 81, no. 01, pp. 17-38, 2018.
• J. Ruibin, J. Bo, W. Danying, Z. Chihong, F. Jianguo, G. Linhui, "Therapy effects of wogonin on ovarian cancer cells," BioMed Research International, vol. 2017, pp. 8, 2017.
• S. Senapati, A. K. Mahanta, S. Kumar, P. Maiti, "Controlled drug delivery vehicles for cancer treatment and their performance," Signal Transduction and Targeted Therapy, vol. 3, no. 7, pp. 7-19, 2018.
• A. Chandra, C. Pius, M. Nabeel, M. Nair, J. K. Vishwanatha, S. Ahmad, R. Basha, "Ovarian cancer: current status and strategies for improving therapeutic outcomes," Cancer Medicine, vol. 8, no. 16, pp. 7018-7031, 2019.

タイトルに関連する用語 (7件)： ヒドロキシメチル ,  テトラヒドロ-2H-ピラン ,  アポトーシス ,  シグナル伝達機構 ,  卵巣癌細胞 ,  増殖 ,  阻害