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J-GLOBAL ID:202202263292877112   整理番号:22A0620687

組織学誘導空間メタボロミクスによる非小細胞肺癌の分類【JST・京大機械翻訳】

Subtyping non-small cell lung cancer by histology-guided spatial metabolomics
著者 (11件):
資料名:
巻: 148  号:ページ: 351-360  発行年: 2022年 
JST資料番号: T0032A  ISSN: 0171-5216  CODEN: JCROD  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: ドイツ (DEU)  言語: 英語 (EN)
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目的:世界中のほとんどの癌関連死亡は,肺癌と関連している。腺癌(AC)および扁平上皮癌(SqCC)への非小細胞肺癌(NSCLC)のサブタイピングは,治療体制が異なるため重要である。しかし,従来の染色と免疫組織化学には限界がある。したがって,空間メタボロミクスアプローチは,サブタイプ間の差異を検出し,組織における腫瘍と間質領域を識別することを目的とした。【方法】新鮮凍結NSCLC組織(n=35)を,小分子(<m/z1000)のマトリックス支援レーザー脱離/イオン化-質量分析イメージング(MALDI-MSI)によって分析した。その後,測定した試料を染色し,病理組織学的に調べた。サブタイプの分化と腫瘍と間質領域の識別を,受信者動作特性分析と機械学習アルゴリズムにより行った。結果:組織学誘導空間メタボロミクスは,ACとSqCCおよびNSCLC腫瘍と腫瘍微小環境の間の違いを明らかにした。ACとSqCCの識別のために0.95の診断能力を達成した。腫瘍微小環境に対するメタボロミクスコントラストは,リン脂質プロファイルの違いによる0.96の曲線下面積で明らかにされた。さらに,イソクエン酸デヒドロゲナーゼ(IDH)遺伝子の稀に起こる変異を伴うNSCLCの検出は,45倍増強されたオンコ代謝物レベルで実証された。結論:小分子のMALDI-MSIは,NSCLCサブタイピングに寄与することができる。測定は,現在利用可能なアプローチをサポートするために,単一組織切片上で術中に実施可能である。さらに,この技術は,治療戦略の開発を促進するこれらのまれな症例の特性化のためのIDH変異体のスクリーニングに有益である。Copyright The Author(s) 2021 Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (1件):
分類
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呼吸器の腫よう 
タイトルに関連する用語 (5件):
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