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J-GLOBAL ID:202202263421714266   整理番号:22A0449474

ニワトリにおける高病原性トリインフルエンザウイルス感染に応答した肺蛋白質の差次的発現のプロテオーム解析【JST・京大機械翻訳】

Proteomic analysis of differential expression of lung proteins in response to highly pathogenic avian influenza virus infection in chickens
著者 (9件):
資料名:
巻: 167  号:ページ: 141-152  発行年: 2022年 
JST資料番号: A0324C  ISSN: 0304-8608  CODEN: ARVIDF  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: ドイツ (DEU)  言語: 英語 (EN)
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ウイルス-宿主相互作用の基礎となる分子病因の解明は,ニワトリにおける高病原性トリインフルエンザ(HPAI)ウイルス感染に対する新規診断および治療戦略の開発に重要である。しかし,ニワトリにおけるHPAIウイルスの病因は完全には理解されていない。インフルエンザ病因に関連する細胞内シグナル伝達経路と重要な宿主蛋白質を同定するために,HPAI H5N1ウイルス(A/アヒル/India/02CA10/2011/Agartala)に感染したニワトリの肺プロテオームを分析した。質量分析データセットをニワトリUniProt基準データベースに対して検索した。5%の局所的偽発見率レベルで,少なくとも1つのユニークなペプチドの存在を有する合計3313の蛋白質を,ニワトリ肺プロテオームデータセットにおいて同定した。これらの蛋白質の差次的発現分析は,247と1754の蛋白質が,感染後12時間と48時間にそれぞれ下方制御されたことを示した。Toll様受容体(TLR),レチノイン酸誘導遺伝子I様受容体(RLR),NOD様受容体(NLR)およびJAK-STATシグナリングを含む,優勢なシグナリング経路の蛋白質の発現を観察した。これらの経路の活性化はサイトカインストーム効果と関連し,従ってニワトリにおけるHPAI H5N1感染の重症度の原因である可能性がある。また,骨髄分化一次応答蛋白質(MyD88),核因子κBキナーゼサブユニットベータ(IKBKB),インターロイキン1受容体関連キナーゼ4(IRAK4),RELAプロト癌NF-κBサブユニット(RELA),およびミトコンドリア抗ウイルスシグナル伝達蛋白質(MAVS)の発現も観察し,それは,ニワトリのインフルエンザ病因において重要な役割を果たす可能性がある主要なハブ蛋白質として,肝細胞核因子4α(HNF4A),ELAV様RNA結合蛋白質1(ELAVL1),フィブロネクチン1(FN1),COP9シグナルソームサブユニット5(COPS5),サイクリン1(FN1),乳癌1型感受性蛋白質(BRCA1),およびFYNプロトオンコーンSrcファミリーチロシンキナーゼ(FYN)のような,他のより一般的でない同定蛋白質も,また,ニワトリにおけるインフルエンザ病因において重要な役割をはたらした。。”,また,ミトコンドリア抗ウイルスシグナル伝達蛋白質(MAVS)は,また,肝細胞核因子4α(HNF4A),ELAV様RNA結合蛋白質1(ELAVL1),フィブロネクチン1(FN1),乳癌1型感受性蛋白質(BRCA1),および,FYNプロトコジーンSrcファミリーチロシンキナーゼ(FYN)などを,ニワトリのインフルエンザ病因において重要な役割をはたす,という事も観察するものである.また,それは,さらに,肝細胞核内因子4α(HNF4A),ELAV様RNA結合蛋白質1(ELAVL1),フィブロネクチン1(FN1),乳癌1型感受性蛋白質(BRCA1),および,FYNプロト癌Srcファミリーチロシンキナーゼ(FYN)の発現を観察した。要約すると,著者らは,HPAI H5N1ウイルスに感染したニワトリにおける疾患病因に関連するシグナル伝達経路とプロテオーム決定因子を同定した。Copyright The Author(s), under exclusive licence to Springer-Verlag GmbH Austria, part of Springer Nature 2021 Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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ウイルス感染の生理と病原性 

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