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J-GLOBAL ID:202202263502441157   整理番号:22A0480969

管腔サブタイプ乳癌患者におけるマイクロRNA-221とタモキシフェン耐性:症例対照研究【JST・京大機械翻訳】

microRNA-221 and tamoxifen resistance in luminal-subtype breast cancer patients: A case-control study
著者 (10件):
資料名:
巻: 73  ページ: Null  発行年: 2022年 
JST資料番号: W3523A  ISSN: 2049-0801  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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乳癌(BC)の約70%はエストロゲン受容体-α(ERα)陽性である。アジュバント内分泌療法を用いてエストロゲンレベルを低下させ,ERを介してシグナル伝達を阻害する。内分泌療法で最も一般的に使用される抗エストロゲン薬は選択的ERモジュレータ(SERM)クラスに属し,タモキシフェンを含む。早期およびERα陽性BCの症例で30年間使用されているが,タモキシフェンに対する耐性は,一般的問題であり,マイクロRNA(miRNAs)はタモキシフェン治療に対するBC耐性を示す潜在的役割を有する。したがって,タモキシフェン療法を受けている管腔型BC患者におけるmiRNA-221(miR-221)の発現を研究する必要がある。この症例対照研究は,少なくとも1年間内分泌療法を受けた内腔型BC患者を調査した。症例群は局所または転移性再発の患者から成り,対照群は局所または転移再発のない患者から成った。miR-221発現に有意差がみられた(p=0.005)。プロゲステロン受容体(PR)(p=0.25)の陽性と陰性の群間に有意差はなく,増殖Ki-67レベルの高および低マーカー(p=0.60)があり,リンパ管浸潤(p=0.14)は陽性で陰性であり,ステージ2とステージ3癌(p=0.25)であった。miR-221発現はタモキシフェン耐性BC症例でより高かった。miR-221はタモキシフェン耐性の潜在的バイオマーカーである。Copyright 2022 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (2件):
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抗腫よう薬の基礎研究  ,  腫ようの化学・生化学・病理学 
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