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J-GLOBAL ID:202202263586393356   整理番号:22A1177900

マウスにおけるナノダイヤモンド誘発血小板減少症はPセレクチン依存性Nlrp3インフラマソーム仲介血小板凝集,ピロトーシスおよびアポトーシスを含む【JST・京大機械翻訳】

Nanodiamond-Induced Thrombocytopenia in Mice Involve P-Selectin-Dependent Nlrp3 Inflammasome-Mediated Platelet Aggregation, Pyroptosis and Apoptosis
著者 (9件):
資料名:
巻: 13  ページ: 806686  発行年: 2022年 
JST資料番号: U7074A  ISSN: 1664-3224  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: スイス (CHE)  言語: 英語 (EN)
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ナノダイヤモンド(ND)は,種々のin vivo診断および治療使用を行うためのキャリアとして開発されている。安全性は主要な考察の1つであるが,NDの血液適合性は明確には取り組まれていない。ここでは,比較的不活性な性質を有するNDの他のサイズと比較し,50nmNDの処理がマウスでより強い血小板凝集,血小板ピロプトーシス,アポトーシスおよび血小板減少を誘導することを見出した。可溶性P-セレクチン,活性酸素種(ROS)およびNlrp3インフラマソーム阻害剤の閉塞処理は,このような副作用を著しく抑制し,ND誘導血小板活性化およびピロプトーシスは,ミトコンドリアスーパーオキシドレベルの表面P-セレクチンが仲介する増強およびNlrp3インフラマソーム活性化を含むことを示した。さらに,NDsの課題は,野生型マウスと比較して,P-セレクチン(Selp-/-),Nlrp3(Nlrp3-/-)およびカスパーゼ-1(Casp1-/-)変異体において血小板ピロプトーシスが少なく,血小板減少症が少なかった。P-セレクチン,ROS,およびNlrp3インフラマソーム経路の遮断剤は,ND誘発血小板活性化および血小板減少症に対する解毒剤と考えられる。Copyright 2022 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (2件):
分類
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線維素溶解・血液凝固  ,  血液の基礎医学 
引用文献 (83件):
  • Mitchell MJ, Billingsley MM, Haley RM, Wechsler ME, Peppas NA, Langer R. Engineering Precision Nanoparticles for Drug Delivery. Nat Rev Drug Discov (2021) 20(2):101-24. doi: doi: 10.1038/s41573-020-0090-8
  • Aflori M. Smart Nanomaterials for Biomedical Applications-A Review. Nanomater (Basel) (2021) 11(2):1-33. doi: doi: 10.3390/nano11020396
  • Gao G, Guo Q, Zhi J. Nanodiamond-Based Theranostic Platform for Drug Delivery and Bioimaging. Small (2019) 15(48):e1902238. doi: doi: 10.1002/smll.201902238
  • Terada D, Genjo T, Segawa TF, Igarashi R, Shirakawa M. Nanodiamonds for Bioapplications-Specific Targeting Strategies. Biochim Biophys Acta Gen Subj (2020) 1864(2):129354. doi: doi: 10.1016/j.bbagen.2019.04.019
  • Perevedentseva E, Lin YC, Cheng CL. A Review of Recent Advances in Nanodiamond-Mediated Drug Delivery in Cancer. Expert Opin Drug Deliv (2021) 18(3):369-82. doi: doi: 10.1080/17425247.2021.1832988
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