文献

J-GLOBAL ID：202202263586730768   整理番号：22A1090537

細胞内コンパートメントへのBacillus thuringiensisのデルタ-エンドトキシン(Cry1Ac)の標的化は蛋白質発現,安定性及び生物活性を増加させる【JST・京大機械翻訳】

Targeting delta-endotoxin (Cry1Ac) of Bacillus thuringiensis to subcellular compartments increases the protein expression, stability, and biological activity

著者 (9件)： Singh Vivek Kumar (ICAR-National Institute for Plant Biotechnology (Formerly, National Research Centre on Plant Biotechnology), New Delhi, India) ,  Singh Vivek Kumar (Department of Biotechnology, National Institute of Technology, Raipur, India) ,  Phanindra Mullapudi Lakshmi Venkata (ICAR-National Institute for Plant Biotechnology (Formerly, National Research Centre on Plant Biotechnology), New Delhi, India) ,  Nain Vikrant (School of Biotechnology, Gautam Buddha University, Greater Noida, India) ,  Gothandapani Sellamuthu (ICAR-National Institute for Plant Biotechnology (Formerly, National Research Centre on Plant Biotechnology), New Delhi, India) ,  Dhandapani Gurusamy (ICAR-National Institute for Plant Biotechnology (Formerly, National Research Centre on Plant Biotechnology), New Delhi, India) ,  Rao K.R.S. Sambasiva (Department of Biotechnology, Acharya Nagarjuna University, Guntur, India) ,  Kumar Awanish (Department of Biotechnology, National Institute of Technology, Raipur, India) ,  Kumar Polumetla Ananda (ICAR-National Institute for Plant Biotechnology (Formerly, National Research Centre on Plant Biotechnology), New Delhi, India)
資料名： International Journal of Biological Macromolecules  (International Journal of Biological Macromolecules)
巻： 205  ページ： 185-192  発行年： 2022年 
JST資料番号： T0898A  ISSN： 0141-8130  CODEN： IJBMDR  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 耐性昆虫を殺すために十分に高いレベルでデルタエンドトキシンの発現を必要とする,高用量,リフギュア,および遺伝子スタッキングのようないくつかの戦略を用いて,デルタ-エンドトキシンへの昆虫耐性の遅延を遅らせることができる。本研究では,高蛋白質発現を得るために,細胞質,小胞体(ER)および葉緑体に対する切断cry1Ac蛋白質標的化の有効性を比較した。cry1AcのmRNAと蛋白質プロファイリングは,ERと葉緑体の両方が高レベルの切断cry1Acを発現するための効率的な標的であることを示した。切断cry1Acを細胞質で発現させ,ERを介して経路化し,葉緑体に標的化すると,全可溶性蛋白質の最大0.8,1.6及び2.0%cry1Acを得た。さらに,蛋白質含有量だけでなく,切断cry1Acの生物活性もサブ細胞標的化により増加し,生物活性はHelicoverpa armigeraに対する異なるバイオアッセイを実施することによりER経路トランスジェニック系統においてわずかに大きいことを示した。ネイティブウェスタン分析を用いて,切断cry1Ac蛋白質は植物細胞においてオリゴマとして存在し,このオリゴマ化能は細胞質において低いことを示した。結論として,ERを介したデルタ内毒素の経路選定は,高い蛋白質発現と生物活性を得るための最初の選択である。Copyright 2022 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： mRNA ,  遺伝子 ,  葉緑体 ,  *細胞 ,  *タンパク質 ,  *内毒素 ,  バイオアッセイ ,  昆虫類 ,  オリゴマ ,  *生物活性 ,  オオタバコガ ,  オリゴマ化 ,  *ターゲティング
準シソーラス用語： Helicoverpa ,  *蛋白質発現 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： デルタ-エンドトキシン ,  短縮Cry1A ,  蛋白質オリゴマ ,  Helicoverpa ,  蛋白質ターゲティング

分類 (2件)： 生物的防除  (FC05030B) ,  昆虫・ダニによる植物被害  (FC04072U)

タイトルに関連する用語 (9件)： コンパートメント ,  Bacillus ,  デルタ ,  エンドトキシン ,  Cry1Ac ,  標的化 ,  蛋白質発現 ,  安定性 ,  生物活性