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J-GLOBAL ID：202202264145303053   整理番号：22A1030181

ヒトノイラミニダーゼ酵素の阻害剤はin vitroでトランスマイグレーションを阻害する【JST・京大機械翻訳】

Inhibitors of Human Neuraminidase Enzymes Block Transmigration in vitro

著者 (3件)： Howlader Md. Amran (Department of Chemistry, University of Alberta, Edmonton, AB, Canada) ,  Guo Tianlin (Department of Chemistry, University of Alberta, Edmonton, AB, Canada) ,  Cairo Christopher W. (Department of Chemistry, University of Alberta, Edmonton, AB, Canada)
資料名： Frontiers in Molecular Biosciences (Web)  (Frontiers in Molecular Biosciences (Web))
巻： 9  ページ： 835757  発行年： 2022年 
JST資料番号： U7081A  ISSN： 2296-889X  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： スイス (CHE)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 炎症部位への細胞移動は免疫応答の重要な段階である。この過程は,サイトカイン,受容体,および細胞の信号処理機構によって調整される。多くの細胞受容体はグリコシル化され,それらの活性はグリカン構造の変化を介して調節される。さらに,グリコシル化は受容体の折畳みと輸送に重要である。本研究では,トランスマイグレーションにおける天然ヒトノイラミニダーゼ酵素(NEU)の役割を調べた。培養T細胞株(Jurkat)とフィブロネクチン(FN)被覆ウェルとサイトカイン(IL-4とTNF-α)を底部チャンバーの走化性物質として用いてトランスウェルアッセイを用いた。NEU1,NEU3及びNEU4はsiRNAノックダウンを用いたトランスマイグレーションの正の調節因子であった。さらに,これらの酵素の薬理学的阻害は移動を阻害することを見出した。著者らは,ヒトNEUアイソザイムNEU1,NEU3,およびNEU4が移動の正の調節因子として作用し,抗炎症戦略の標的として調査されるべきであると結論する。Copyright 2022 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 多糖類 ,  アイソザイム ,  炎症 ,  消炎作用 ,  走化性 ,  *ノイラミニダーゼ ,  ヒト ,  免疫反応 ,  T細胞 ,  グリコシル化 ,  フィブロネクチン ,  サイトカイン ,  *in vitro実験 ,  TNFα ,  siRNA
準シソーラス用語： グリカン , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (7件)： ノイラミニダーゼ ,  シアリダーゼ ,  シアル酸 ,  細胞接着 ,  移動 ,  移住 ,  走化性

分類 (2件)： サイトカイン  (EB08090G) ,  細胞生理一般  (EF02010S)

引用文献 (45件)：

• VarkiA., CummingsR. D., EskoJ. D., StanleyP., HartG. W., AebiM., DarvillA. G., KinoshitaT., PackerN. H., PrestegardJ. H., et al (2015). “"Essentials of Glycobiology,"” Cold Spring Harbor. 3rd ed. ((NY): Cold Spring Harbor Laboratory Press).
• AlbohyA., ZhangY., SmutovaV., PshezhetskyA. V., CairoC. W. (2013). Identification of Selective Nanomolar Inhibitors of the Human Neuraminidase, NEU4. ACS Med. Chem. Lett. 4, 532-537. doi: 10.1021/ml400080t
• AmithS. R., JayanthP., FranchukS., FinlayT., SeyrantepeV., BeyaertR., et al (2010). Neu1 Desialylation of Sialyl α-2,3-linked β-galactosyl Residues of TOLL-like Receptor 4 Is Essential for Receptor Activation and Cellular Signaling. Cell Signal. 22, 314-324. doi: 10.1016/j.cellsig.2009.09.038
• BellisS. L. (2004). Variant Glycosylation: an Underappreciated Regulatory Mechanism for β1 Integrins. Biochim. Biophys. Acta (Bba) - Biomembranes 1663, 52-60. doi: 10.1016/j.bbamem.2004.03.012
• CairoC. W. (2014). Inhibitors of the Human Neuraminidase Enzymes. Med. Chem. Commun. 5, 1067-1074. doi: 10.1039/C4MD00089G

タイトルに関連する用語 (7件)： ヒト ,  ノイラミニダーゼ ,  酵素 ,  阻害剤 ,  トランス ,  マイグレーション ,  阻害