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J-GLOBAL ID:202202264227002115   整理番号:22A0183438

ヒト血液および肺好中球におけるインターロイキン5受容体アルファ(CD125)発現【JST・京大機械翻訳】

Interleukin-5 receptor alpha (CD125) expression on human blood and lung neutrophils
著者 (16件):
資料名:
巻: 128  号:ページ: 53-60.e3  発行年: 2022年 
JST資料番号: A1149A  ISSN: 1081-1206  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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著者らの以前の研究は,インフルエンザのマウスモデルにおける好中球のインターロイキン-5(IL-5)受容体α鎖(IL-5Rα,CD125)の存在と重症喘息の小児の肺液の存在を明らかにした。肺液と血液中の好中球表面IL-5Rα量に及ぼす臨床因子と炎症変数の機能的特性と効果をさらに評価する。IL-5Rα発現は,健康な対照および喘息の個人から得た血液および気管支肺胞洗浄液試料から精製した好中球で行ったフローサイトメトリーにより定量した。発現を免疫組織化学によってさらに確認した。IL-5Rαを介した機能的シグナル伝達を,好中球表面CD62LおよびIL-5Rα発現のIL-5誘導調節の測定により評価した。IL-5Rαは一貫して存在したが,血液と肺好中球の可変大きさであった。肺好中球の発現は,気道病原体,特に呼吸器ウイルスの存在下で,それらの発現がより高い血液細胞(p′′>P<0.001)より有意に高かった。細胞内貯蔵受容体からの予め形成された受容体の転座に応答して受容体発現の増加は,CD62LのIL-5仲介ダウンレギュレーションと受信発現のフィードフォワードアップレギュレーションにより明らかにされたように機能的であった。好酸球および好塩基球の発現に加えて,IL-5Rαは,血液および特に空気空間好中球の表面で一貫してかつ豊富に発現していた。これらの観察は,喘息で観察されるIL-5/IL-5R標的化生物学的製剤の有効性のいくつかが好中球性空気空間炎症を標的とする能力を反映するという概念を支持する。Copyright 2022 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (2件):
分類
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サイトカイン  ,  呼吸器疾患の薬物療法 

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