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J-GLOBAL ID：202202264231839571   整理番号：22A0431498

気道TSLP発現と組み合わせたTSLP疾患関連遺伝的変異は喘息リスクに影響する【JST・京大機械翻訳】

TSLP disease-associated genetic variants combined with airway TSLP expression influence asthma risk

著者 (21件)： Murrison Liza Bronner (Department of Pediatrics, University of Cincinnati College of Medicine, Cincinnati, Ohio) ,  Murrison Liza Bronner (Division of Asthma Research, Cincinnati Children’s Hospital Medical Center, Cincinnati, Ohio) ,  Ren Xiaomeng (Division of Asthma Research, Cincinnati Children’s Hospital Medical Center, Cincinnati, Ohio) ,  Preusse Kristina (Division of Development Biology, Cincinnati Children’s Hospital Medical Center, Cincinnati, Ohio) ,  He Hua (Division of Human Genetics, Cincinnati Children’s Hospital Medical Center, Cincinnati, Ohio) ,  Kroner John (Division of Asthma Research, Cincinnati Children’s Hospital Medical Center, Cincinnati, Ohio) ,  Chen Xiaoting (Center for Autoimmune Genomics and Etiology, Cincinnati Children’s Hospital Medical Center, Cincinnati, Ohio) ,  Jenkins Seth (Division of Asthma Research, Cincinnati Children’s Hospital Medical Center, Cincinnati, Ohio) ,  Johansson Elisabet (Division of Asthma Research, Cincinnati Children’s Hospital Medical Center, Cincinnati, Ohio) ,  Biagini Jocelyn M. (Department of Pediatrics, University of Cincinnati College of Medicine, Cincinnati, Ohio) ,  Biagini Jocelyn M. (Division of Asthma Research, Cincinnati Children’s Hospital Medical Center, Cincinnati, Ohio) ,  Weirauch Matthew T. (Department of Pediatrics, University of Cincinnati College of Medicine, Cincinnati, Ohio) ,  Weirauch Matthew T. (Center for Autoimmune Genomics and Etiology, Cincinnati Children’s Hospital Medical Center, Cincinnati, Ohio) ,  Weirauch Matthew T. (Division of Biomedical Informatics, Cincinnati Children’s Hospital Medical Center, Cincinnati, Ohio) ,  Weirauch Matthew T. (Division of Developmental Biology, Cincinnati Children’s Hospital Medical Center, Cincinnati, Ohio) ,  Kopan Raphael (Department of Pediatrics, University of Cincinnati College of Medicine, Cincinnati, Ohio) ,  Kopan Raphael (Division of Development Biology, Cincinnati Children’s Hospital Medical Center, Cincinnati, Ohio) ,  Martin Lisa J. (Department of Pediatrics, University of Cincinnati College of Medicine, Cincinnati, Ohio) ,  Martin Lisa J. (Division of Human Genetics, Cincinnati Children’s Hospital Medical Center, Cincinnati, Ohio) ,  Khurana Hershey Gurjit K. (Department of Pediatrics, University of Cincinnati College of Medicine, Cincinnati, Ohio) ,  Khurana Hershey Gurjit K. (Division of Asthma Research, Cincinnati Children’s Hospital Medical Center, Cincinnati, Ohio)
資料名： Journal of Allergy and Clinical Immunology  (Journal of Allergy and Clinical Immunology)
巻： 149  号： 1  ページ： 79-88  発行年： 2022年 
JST資料番号： A0182B  ISSN： 0091-6749  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 胸腺間質リンパポイエチン(TSLP)はアレルギー性炎症の開始に重要な上皮由来サイトカインである。TSLPにおける一塩基多型(SNP)は喘息と関連するが,循環TSLPと喘息の間に矛盾した関連が示されている。TSLP遺伝子型,TSLP mRNA,循環TSLPレベル,および喘息転帰の複合効果を統合する研究は不足している。本研究は喘息関連TSLP SNPに基づく新規コホートを動員し,TSLP mRNA発現及びTSLP循環蛋白質レベルに及ぼすそれらの影響及び喘息に対する個別及び併用効果を決定した。本研究はTSLP SNPを優先し,TSLP遺伝子型に基づく51のキャリアと非キャリアを募集するアルゴリズムを開発した。TSLP mRNAを鼻上皮細胞で定量し,血漿でTSLPレベルを循環させた。本研究は,定義されたTSLPリスク遺伝子型および/またはTSLP mRNAと喘息との蛋白質レベルの関連性を決定した。TSLP mRNA発現は,非喘息(P=0.007;オッズ比,1.44)の人々と比較して喘息である人々で有意に増加した。特に,定義されたTSLPリスク遺伝子型と高い鼻TSLP mRNA発現(トップ三分位)を有する子供の90%は,リスク遺伝子型のない被験者の40%と比較して喘息があり,低いTSLP発現(P=0.024)を示した。循環TSLPと喘息の間の関連は観察されなかった。まとめると,これらのデータは,小児喘息が鼻上皮におけるTSLP遺伝子型とTSLP発現の併用効果によって修正されることを示唆する。増加した喘息リスクは,遺伝的変異がTSLP遺伝子座における発現量的形質遺伝子座をTSLPを上昇させる場合に現れる可能性がある。喘息リスクを因子化する場合,両バイオマーカーを考慮することが重要である。Copyright 2022 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： アルゴリズム ,  血漿 ,  mRNA ,  遺伝子 ,  遺伝子型 ,  胸腺 ,  上皮 ,  *喘息 ,  子供 ,  遺伝子発現 ,  サイトカイン ,  上皮細胞 ,  バイオマーカー ,  一塩基多型
準シソーラス用語： *TSLP , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (7件)： TSLP ,  喘息 ,  遺伝子型 ,  遺伝子 ,  バイオマーカー ,  遺伝子発現 ,  mRNA

分類 (2件)： 免疫性疾患・アレルギー性疾患一般  (GD04010C) ,  サイトカイン  (EB08090G)

タイトルに関連する用語 (7件)： 気道 ,  TSLP ,  発現 ,  疾患 ,  遺伝的変異 ,  喘息 ,  リスク