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J-GLOBAL ID:202202264284560763   整理番号:22A0149540

HPLC-FLDを用いたヒト尿中のフルオロキノロン類の定量のための親水性媒質を用いた均一液相ミクロ抽出【JST・京大機械翻訳】

Homogeneous liquid phase microextraction using hydrophilic media for the determination of fluoroquinolones in human urine using HPLC-FLD
著者 (4件):
資料名:
巻: 172  号: PA  ページ: Null  発行年: 2022年 
JST資料番号: D0072A  ISSN: 0026-265X  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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液相抽出の小型化は,溶媒消費を減らし,環境を保護するための試料調製のますます新たな分野である。本論文では,ヒト尿中の4種のフルオロキノロン(シプロフロキサシン,ノルフロキサシン,モキシフロキサシンおよびプルリフロキサシン)の定量のための,相形成剤としての塩と組み合わせた親水性抽出媒体を用いた均一液相ミクロ抽出を開発した。試料体積,有機溶媒体積,塩濃度などの抽出性能に影響する重要なパラメータを系統的に研究し,最適化した。多変量実験計画法,すなわちPlackett-BurmanとBox-Behnken設計を,因子スクリーニングと方法パラメーターの最適化のために順次適用した。方法を「全誤差」アプローチを用いて完全に検証した。検証手順の結果を用いて,精度プロファイル,図式意思決定ツールを構築した。β期待値許容間隔は±15%の許容基準を超えず,将来の結果の95%が定義されたバイアス限界に含まれることを意味した。相対バイアスは,すべての検体で-2.8~7.7%の範囲であり,一方,再現性と中間精度のRSD値は6.6%以下であった。検出限界(LOD)は3~11ng・mL-1の範囲であり,定量下限(LLOQ)はシプロフロキサシンとノルフロキサシンで10ng・mL-1,モキシフロキサシンとプルリフロキサシンで100ng・mL-1であった。ミクロ抽出手順の耐久性をモンテカルロシミュレーションと能力分析により評価した。提案アプローチは,効率,試料容量の削減及び抽出時間の見地からフルオロキノロン類の生物分析に対して今日まで提案された手順を改善する。Copyright 2022 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (2件):
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JSTが定めた文献の分類名称とコードです
生物薬剤学(基礎)  ,  抽出 

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