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J-GLOBAL ID：202202264311072149   整理番号：22A0982311

カスケード標的化ポリ(アミノ酸)ナノ粒子はオンサイト抗生物質送達を介して細胞内細菌を除去する【JST・京大機械翻訳】

Cascade-Targeting Poly(amino acid) Nanoparticles Eliminate Intracellular Bacteria via On-Site Antibiotic Delivery

著者 (12件)： Feng Wenli (State Key Laboratory of Organic-Inorganic Composites, Beijing Laboratory of Biomedical Materials, Beijing University of Chemical Technology, Beijing, 100029, P. R. China) ,  Li Guofeng (State Key Laboratory of Organic-Inorganic Composites, Beijing Laboratory of Biomedical Materials, Beijing University of Chemical Technology, Beijing, 100029, P. R. China) ,  Kang Xiaoxu (State Key Laboratory of Organic-Inorganic Composites, Beijing Laboratory of Biomedical Materials, Beijing University of Chemical Technology, Beijing, 100029, P. R. China) ,  Wang Ruibai (State Key Laboratory for Infectious Disease Prevention and Control, National Institute for Communicable Disease Control and Prevention, Chinese Center for Disease Control and Prevention, Beijing, 102206, P. R. China) ,  Liu Fang (Department of Oncology of Integrative Chinese and Western Medicine, China-Japan Friendship Hospital, Beijing, 100029, P. R. China) ,  Zhao Dongdong (State Key Laboratory of Organic-Inorganic Composites, Beijing Laboratory of Biomedical Materials, Beijing University of Chemical Technology, Beijing, 100029, P. R. China) ,  Li Haofei (State Key Laboratory of Organic-Inorganic Composites, Beijing Laboratory of Biomedical Materials, Beijing University of Chemical Technology, Beijing, 100029, P. R. China) ,  Bu Fanqiang (State Key Laboratory of Organic-Inorganic Composites, Beijing Laboratory of Biomedical Materials, Beijing University of Chemical Technology, Beijing, 100029, P. R. China) ,  Yu Yingjie (State Key Laboratory of Organic-Inorganic Composites, Beijing Laboratory of Biomedical Materials, Beijing University of Chemical Technology, Beijing, 100029, P. R. China) ,  Moriarty T. Fintan (AO Research Institute Davos, Davos, 7270, Switzerland) ,  Ren Qun (Empa, the Swiss Federal Laboratories for Materials Science and Technology, Laboratory for Biointerfaces, Lerchenfeldstrasse 5, St. Gallen, 9014, Switzerland) ,  Wang Xing (State Key Laboratory of Organic-Inorganic Composites, Beijing Laboratory of Biomedical Materials, Beijing University of Chemical Technology, Beijing, 100029, P. R. China)
資料名： Advanced Materials  (Advanced Materials)
巻： 34  号： 12  ページ： e2109789  発行年： 2022年 
JST資料番号： W0001A  ISSN： 0935-9648  CODEN： ADVMEW  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： ドイツ (DEU)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 潜在または休眠状態の細胞内細菌は高用量抗生物質に耐性がある。これらの日和見細菌に対する防御は長年の課題である。ここでは,オンサイト薬剤デリバリーを示す,マクロファージと細胞内細菌を連続して標的化できる,カスケード標的化薬剤デリバリー系(DDS)の設計を報告する。DDSは,リファンピシン(Rif)をマンノース修飾ポリ(α-N-アクリロイル-フェニルアラニン)-ブロック-ポリ(β-N-アクリロイル-d-アミノアラニン)ナノ粒子にカプセル化して作製し,Rif@FAM NPと表示した。Rif@FAM NP上のマンノース単位は初期マクロファージ特異的取込と細胞内蓄積を誘導した。取り込み後,Schiff塩基開裂を介した酸性ファゴリソソームにおけるマンノースの脱離は,d-アミノアラニン部分を露出し,その後,共焦点,フローサイトメトリーおよび透過型電子顕微鏡を用いたin situ/ex situ共局在化により証明されたように,ペプチドグリカン特異的結合を介して,NPをリソソームから脱出し,細胞内細菌を標的にする。オンサイトRifデリバリーにより,Rif@FAM NPは,遊離Rifまたはマクロファージまたは細菌標的化部位を欠くDDSsの対照群より,in vitroおよびin vivoで優れた除去効率を示した。更に,Rif@FAM NPsは,M1/M2分極をアップレギュレートすることにより,感染マクロファージの先天性免疫応答をリモデリングし,強化された抗菌能力を生じる。したがって,カスケード様式でマクロファージと細菌標的化を可能にするこの生体適合性DDSは,細胞内病原体感染の治療のための新しい展望を提供する。Copyright 2022 Wiley Publishing Japan K.K. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 応答 ,  *ターゲット ,  *細菌 ,  抗細菌作用 ,  *抗生物質 ,  リソソーム ,  病原体 ,  マクロファージ ,  フローサイトメトリー ,  *ターゲティング ,  生体適合性 ,  透過型電子顕微鏡 ,  in vitro実験 ,  *ナノ粒子
準シソーラス用語： ファゴリソソーム , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： カスケード標的化薬物送達システム ,  細胞内細菌ターゲティング ,  マクロファージ分極 ,  オンサイト抗生物質デリバリー ,  ポリ(N-アクリロイルアミノ酸)

分類 (3件)： 高分子固体のその他の性質  (CG02025L) ,  腫ようの実験的治療  (GE02040Y) ,  医用素材  (GA05040H)

タイトルに関連する用語 (7件)： カスケード ,  標的化 ,  アミノ酸 ,  ナノ粒子 ,  抗生物質 ,  送達 ,  細胞内細菌