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J-GLOBAL ID：202202264800467029   整理番号：22A0974606

RBCおよび標的細胞(DART)への二重親和性は血管内ナノキャリアの器官および細胞型標的化の両方を増強する【JST・京大機械翻訳】

Dual Affinity to RBCs and Target Cells (DART) Enhances Both Organ- and Cell Type-Targeting of Intravascular Nanocarriers

著者 (26件)： Ferguson Laura T. (Department of Medicine, Pulmonary, Allergy, and Critical Care Division, University of Pennsylvania) ,  Hood Elizabeth D. (Department of Systems Pharmacology and Translational Therapeutics, University of Pennsylvania) ,  Shuvaeva Tea (Department of Systems Pharmacology and Translational Therapeutics, University of Pennsylvania) ,  Shuvaev Vladimir V. (Department of Systems Pharmacology and Translational Therapeutics, University of Pennsylvania) ,  Basil Maria C. (Department of Medicine, Pulmonary, Allergy, and Critical Care Division, University of Pennsylvania) ,  Basil Maria C. (Penn-CHOP Lung Biology Institute, University of Pennsylvania) ,  Wang Zhicheng (Department of Systems Pharmacology and Translational Therapeutics, University of Pennsylvania) ,  Nong Jia (Department of Systems Pharmacology and Translational Therapeutics, University of Pennsylvania) ,  Ma Xiaonan (Department of Medicine, Pulmonary, Allergy, and Critical Care Division, University of Pennsylvania) ,  Wu Jichuan (Department of Medicine, Pulmonary, Allergy, and Critical Care Division, University of Pennsylvania) ,  Myerson Jacob W. (Department of Systems Pharmacology and Translational Therapeutics, University of Pennsylvania) ,  Marcos-Contreras Oscar A. (Department of Systems Pharmacology and Translational Therapeutics, University of Pennsylvania) ,  Katzen Jeremy (Department of Medicine, Pulmonary, Allergy, and Critical Care Division, University of Pennsylvania) ,  Katzen Jeremy (Penn-CHOP Lung Biology Institute, University of Pennsylvania) ,  Carl Justine M. (Department of Medicine, Pulmonary, Allergy, and Critical Care Division, University of Pennsylvania) ,  Carl Justine M. (Penn-CHOP Lung Biology Institute, University of Pennsylvania) ,  Morrisey Edward E. (Department of Medicine, Pulmonary, Allergy, and Critical Care Division, University of Pennsylvania) ,  Morrisey Edward E. (Penn-CHOP Lung Biology Institute, University of Pennsylvania) ,  Morrisey Edward E. (Penn Cardiovascular Institute, University of Pennsylvania) ,  Morrisey Edward E. (Department of Cell and Developmental Biology, University of Pennsylvania) ,  Cantu Edward (Department of Surgery, Division of Cardiovascular Surgery, Perelman School of Medicine, University of Pennsylvania) ,  Villa Carlos H. (Department of Systems Pharmacology and Translational Therapeutics, University of Pennsylvania) ,  Mitragotri Samir (Wyss Institute for Biologically Inspired Engineering, Harvard University, Massachusetts, United States) ,  Muzykantov Vladimir R. (Department of Systems Pharmacology and Translational Therapeutics, University of Pennsylvania) ,  Brenner Jacob S. (Department of Systems Pharmacology and Translational Therapeutics, University of Pennsylvania) ,  Brenner Jacob S. (Department of Systems Pharmacology and Translational Therapeutics, University of Pennsylvania)
資料名： ACS Nano  (ACS Nano)
巻： 16  号： 3  ページ： 4666-4683  発行年： 2022年 
JST資料番号： W2326A  ISSN： 1936-0851  CODEN： ANCAC3  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： ナノ医療の長年の目標は,特定の標的細胞および器官のみに家庭を収容するナノキャリアに負荷することにより,薬物の利点を改善することである。残念なことに,ナノキャリアは通常,肝臓と脾臓によるクリアランスのため,標的器官に注入線量(%ID)の小さい割合だけを終える。さらに,細胞タイプ特異的標的化は,標的器官蓄積を減少することなく稀に達成される。これらの問題を解決するために,著者らは,ナノキャリアが2つの親和性リガンド,1つの結合赤血球,および1つの標的細胞(here,肺内皮細胞)に結合する,DART(RBCsと標的細胞への二重親和性)を紹介する。DARTナノキャリアは,最初に赤血球と結合し,次に,毛細血管を通して結合した赤血球として標的器官の内皮細胞へ移行する。著者らは,マウスにおける血管内注射後,DARTナノキャリアのほぼ70%のIDが,標的器官(肺)に蓄積し,多くの事前技術によって達成された%ID天井を倍加し,最終的に標的器官で大多数のIDを成し遂げることを示した。ex vivo潅流ヒト肺におけるヒト化DARTナノキャリアはこの現象を再現した。さらに,DARTは標的器官内の局所食細胞上の標的内皮細胞への送達の選択性を6倍増強する。DARTの臓器および細胞型標的化における著しい改善は,多くの医療応用に対する薬剤を局在化するのに有用である。Copyright 2022 American Chemical Society All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： *ターゲット ,  赤血球 ,  クリアランス ,  *細胞 ,  脾臓 ,  ヒト ,  マウス ,  *キャリア ,  *親和性 ,  潅流 ,  内皮細胞 ,  *ターゲティング ,  ナノテクノロジー
準シソーラス用語： ex vivo実験 ,  ナノ医療 ,  *ナノキャリア , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (7件)： ナノキャリア ,  RBCヒッチハイキング ,  リポソーム ,  二重標的化 ,  クリック化学 ,  血管ターゲッティング ,  ヒト肺送達

分類 (2件)： 医用素材  (GA05040H) ,  生物薬剤学(基礎)  (GY01021U)

タイトルに関連する用語 (8件)： DArT ,  親和性 ,  血管 ,  ナノキャリア ,  器官 ,  細胞型 ,  標的化 ,  増強