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J-GLOBAL ID:202202265025847406   整理番号:22A0687494

オーケストレート腫瘍微小環境応答能を有する生体模倣好中球およびマクロファージ二重膜被覆ナノプラットフォームは神経膠腫に対する治療効果を促進する【JST・京大機械翻訳】

Biomimetic neutrophil and macrophage dual membrane-coated nanoplatform with orchestrated tumor-microenvironment responsive capability promotes therapeutic efficacy against glioma
著者 (16件):
資料名:
巻: 433  号: P3  ページ: Null  発行年: 2022年 
JST資料番号: D0723A  ISSN: 1385-8947  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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悪性神経膠腫は,高い浸潤性神経膠腫増殖,化学療法腫瘍耐性,および血液脳関門(BBB)の中途障害のため,世界的に公衆衛生における重大な問題である。BBBハードルと標的神経膠腫を克服できる治療薬デリバリープラットフォームは緊急に必要である。炎症応答における免疫細胞の関与および神経膠腫維持および進行の調節における重要な役割により,神経膠腫治療のための好中球マクロファージハイブリッド膜被覆ナノテクノロジーに基づく効果的なアプローチを紹介した。好中球およびマクロファージ膜(NMm)によるラパマイシン(RAPA)負荷ポリ(乳酸-co-グリコール酸(PLGA)ナノ粒子被覆により,この生体模倣ナノ粒子(NMm-PLGA/RAPA)は自発的BBB透過性を有し,本質的に好中球の炎症性走化性とマクロファージの刺激-ホーミング反応性を結合させる。in vivo脳炎症研究は,NMm-PLGA/RAPAがBBBを横切って効率的に移動し,炎症刺激に反応し,炎症部位内に特異的に蓄積することを確認した。マウス神経膠腫モデルへのNMm-PLGA/RAPAの注入において,NMm-PLGA/RAPAは脳腫瘍を標的にし,神経膠腫細胞を除去でき,持続性腫瘍退縮を誘発することができる。著者らの好中球およびマクロファージ膜被覆ナノプラットフォームは,神経膠腫およびおそらく他の悪性腫瘍に対する治療効果を増加させることができる,実行可能で効率的な薬物送達システムを示す。Copyright 2022 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (3件):
分類
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吸着,イオン交換  ,  下水,廃水の化学的処理  ,  触媒操作 

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