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J-GLOBAL ID:202202265050988565   整理番号:22A0842370

ネットワーク薬理学と分子ドッキング分析に基づく変形性関節症の治療におけるSan-Miao-Sanの潜在的標的の解明【JST・京大機械翻訳】

Elucidation of Potential Targets of San-Miao-San in the Treatment of Osteoarthritis Based on Network Pharmacology and Molecular Docking Analysis
著者 (9件):
資料名:
巻: 2022  ページ: Null  発行年: 2022年 
JST資料番号: U7703A  ISSN: 1741-427X  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: イギリス (GBR)  言語: 英語 (EN)
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背景.変形性関節症(OA)の治療における漢方薬処方San-Miao-San(SMS)の潜在的治療標的を調べるために,著者らは,SMSの活性化合物とOAの主要標的を分析し,ネットワーク薬理学的アプローチと分子ドッキング分析を用いて相互作用経路を調査した。方法.SMSおよびOA関連標的の活性化合物を,TCMSP,薬剤Bank,Genecards,OMIM,DisGeNet,TTDおよびPharmGKBデータベースによって検索し,スクリーニングした。標的の相互作用を評価するために,Venn分析とPPIを実施した。トポロジー解析と分子ドッキングを用いて,サブネットワークと活性化合物とキーターゲット間の結合親和性を確認した。各サブネットワークの全ての標的に対するGOとKEGG機能濃縮分析を行った。【結果】合計57の活性化合物およびSMSの203の標的を,TCMSPおよび薬物Bankデータベースによって同定し,一方,1791のOA関連標的を,Genecards,OMIM,DisGeNet,TTDおよびPharmGKBデータベースから採取した。Venn解析によって,SMSターゲットとOAターゲットの間の108の交差ターゲットを得た。これらの交差標的の大部分はケルセチン,ケンペロールおよびオウゴニンを含む。さらに,PPI解析により同定された交差標的を,トポロジー解析のためCytoscapeプラグインサイトNCAに導入した。したがって,OA処理のためのSMSの9つの重要なターゲットを得た。さらに,活性化合物と重要な標的の間の潜在的結合立体配座を分子ドッキング分析を通して見出した。DAVID濃縮分析によれば,OA処理におけるSMSの主な生物学的プロセスは,酸化ストレス,活性酸素種への応答,およびアポトーシスシグナル経路を含む。最後に,著者らは,SMSにおける重要な化合物であるオウゴニンが,Toll様受容体,IL-17,TNF,破骨細胞分化,および4つの重要な標的との相互作用を介してアポトーシスシグナル伝達経路に中心的な役割を果たす可能性があることを見出した。結論.したがって,本研究は,ネットワーク薬理学に基づくOAの治療におけるSMSの潜在的活性化合物および重要な標的を明らかにした。Copyright 2022 Man Chu et al. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (2件):
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生薬の薬理の基礎研究  ,  分子・遺伝情報処理 
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引用文献 (63件):
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