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J-GLOBAL ID:202202265097411643   整理番号:22A0560941

ジャージー牛における産卵前肢を伴う神経障害を引き起こす突然変異の遺伝【JST・京大機械翻訳】

Inheritance of a mutation causing neuropathy with splayed forelimbs in Jersey cattle
著者 (6件):
資料名:
巻: 105  号:ページ: 1338-1345  発行年: 2022年 
JST資料番号: C0282A  ISSN: 0022-0302  CODEN: JDSCAE  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: アメリカ合衆国 (USA)  言語: 英語 (EN)
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新しい望ましくない遺伝的因子,産卵前肢(JNS)を有する神経障害は,最近ジャージー品種で同定されている。JNSに罹患した子牛は,出生時に有意な伸筋剛性と過度の側方外転を示す,産卵前肢に立つことができない。影響を受けた子牛は一般に出生時に警報であるが,頭頚部の痙縮および痙攣行動を含む神経症状を示す。報告された他の症状は,脱臼肩,先天性頭蓋顔面異常および変性脊髄症を含む。アメリカ合衆国におけるジャージー増殖者によって報告された16の影響を受けた子牛の研究から,望ましくない遺伝因子の遺伝率を決定した。それらの家系の全ては,1995年に生まれた共通祖先に父親および母性両側で遡った。遺伝子型は,JNSがBos taurusオートソーム6上の特異的ハプロタイプに起因することを明らかにした。現在,遺伝子型のUSジャージー集団の8.2%はハプロタイプのキャリアである。共有ホモ接合の領域の配列決定は,遺伝的条件および最もありそうな原因と最も一致して,ARS-UCD1.2参照マップの塩基60,158,901でミスセンス変異体rs116058914を明らかにした。単一塩基GからA置換は,UCHL1の最後のエキソンのコード領域にあり,これは種を通して保存されている。マウスにおけるヒトと遺伝子ノックアウトの変異は,同様の劣性症状と筋変性を引き起こす。2020年12月以来,キャリア状態は同定されたハプロタイプを用いて追跡され,全459,784の遺伝子型のジャージー動物について報告された。ランダム交配により,約2,200の影響を受けた子牛は,約$250,000の損失は,国家集団における1.3百万USジャージー牛から生じる。選択および交配プログラムは,ハプロタイプ状態または将来直接遺伝子試験のいずれかを用いて,JNS影響出生の数を減少させることができる。育種者は,JNSのような新しい欠陥を発見するのを助けるために,それらの品種関連に対する子牛異常を報告するべきである。Copyright 2022 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (1件):
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牛 

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