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J-GLOBAL ID:202202265100094747   整理番号:22A1020617

肺癌細胞におけるHypoxamiRsとOncomiRsに対するペルフルオロランとインドシアニングリーン光線力学療法の併用の効果【JST・京大機械翻訳】

Effect of Combined Perftoran and Indocyanine Green-Photodynamic Therapy on HypoxamiRs and OncomiRs in Lung Cancer Cells
著者 (4件):
資料名:
巻: 13  ページ: 844104  発行年: 2022年 
JST資料番号: U7091A  ISSN: 1663-9812  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: スイス (CHE)  言語: 英語 (EN)
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インドシアニングリーン(ICG)は,診断ツールおよび光線力学療法(PDT)として用いられる非毒性登録光増感剤である。低酸素はPDT有効性に影響する主な要因である。ペルフルオロデカリンエマルション(Perftoran)は既知の酸素キャリアである。本研究では,MTTによる光毒性の評価によるPerftoranTMの存在および非存在下におけるICG/PDT有効性に対するPerftoranの影響を調べた。ピモニダゾールによる低酸素推定,ELISAによるHIF-1α/β,および17のmiRNA(腫瘍サプレッサー,オンコmiR,およびhypoxamiRs)をqPCRによって分析した。ICG/PDTと比較して,Perftoran/ICG/PDTは,より高い光細胞毒性をもたらし,ピモニダゾール低酸素付加物を阻害し,HIF-1α/β濃度を阻害し,腫瘍抑制miRNAlet-7b/d/f/gの発現を誘導し,プロ低酸素miRNAlet-7iを強く阻害した。さらに,Perftoran/ICG/PDTは,ICG/PDTと比較して,オンコmiRmiR-155,miR-30c,およびmiR-181aおよびhypoxamiRs miR-210およびmiR-21の発現を抑制した。結論として,Perftoranは,ICG/PDTの光毒性を誘導し,HIF-α/β,miR-210,miR-21,let-7i,miR-15a,miR-30cおよびmiR-181aを抑制し,let-7d/fおよびmiR-15bの発現を誘導することにより,ICG/PDT-低酸素を抑制した。Copyright 2022 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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腫ようの実験的治療 
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引用文献 (58件):
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  • ArbourK. C., RielyG. J. (2019). Systemic Therapy for Locally Advanced and Metastatic Non-small Cell Lung Cancer: A Review. JAMA 322 (8), 764-774. doi: 10.1001/jama.2019.11058
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