散発性クロイツフェルト・ヤコブ病【JST・京大機械翻訳】

Salehi Parnia; Clark Mark; Pinzon Jeffer; Patil Abhijit

文献

J-GLOBAL ID：202202265172909268 整理番号：22A0477429

散発性クロイツフェルト・ヤコブ病【JST・京大機械翻訳】

Sporadic Creutzfeldt-Jakob disease

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資料名：
巻： 52 ページ： 267.e1-267.e3 発行年： 2022年
JST資料番号： W3350A ISSN： 0735-6757 資料種別：逐次刊行物 (A)
記事区分：原著論文発行国：オランダ (NLD) 言語：英語 (EN)

最も致死的な神経学的条件の中で考慮されているので,Creutzfeldt-Jakob病は,その未知の病因と急速な進行性神経変性症状を特徴とする伝染性海綿状脳症であり,しばしば6~12か月の平均生存をもたらす。プリオン蛋白質の蓄積は,脳物質変性を引き起こし,急速に進行性の痴呆,ミオクローヌス,振戦,小脳性運動失調,および錐体外徴候を含む臨床所見の集合をもたらす。この臨床症状は非特異的であり,CJDは臨床疑いの低レベルにより診断する非常に困難な状態になる。しかし,この臨床提示を神経画像と組み合わせると,腰椎穿刺と脳底は,正しい診断を行うのを助けるであろう。人格変化および間欠記憶喪失の訴えにより救急科に来院した57歳男性の症例を提示する。患者の身体検査は,静止ピルロール振戦,両側コグホイール剛性,月経困難およびシャフリング歩行に対し有意であった。患者の脳の磁気共鳴イメージングは,皮質,両側尾状頭および被殻を含む対称両側拡散信号異常を示した。連続脳波は,三相形態を有する複数の二前頭デルタ放電を明らかにした。腰椎穿刺は脳脊髄液中の14-3蛋白質の存在に対して有意であった。以前の所見と併せて実施した多重検査は,散発性CJDに続発する急性脳症の診断を支持した。Copyright 2022 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

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神経系の疾患

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