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J-GLOBAL ID：202202265183686265   整理番号：22A0583454

NLRC3高発現はHCC患者においてCCL5およびCXCL9と相関した陽性全生存の新規予測因子を代表する【JST・京大機械翻訳】

NLRC3 High Expression Represents a Novel Predictor for Positive Overall Survival Correlated With CCL5 and CXCL9 in HCC Patients

著者 (10件)： Wang Chengpan (1Lab of Tumor Immunology, Department of Human Anatomy, Histology and Embryology, Basic Medical School of Fudan University, Shanghai, China) ,  Shi Jieyi (2Department of Liver Surgery and Transplantation, Liver Cancer Institute, Zhongshan Hospital, Fudan University, and Key Laboratory of Carcinogenesis and Cancer Invasion of Ministry of Education, Shanghai, China) ,  Xu Jietian (1Lab of Tumor Immunology, Department of Human Anatomy, Histology and Embryology, Basic Medical School of Fudan University, Shanghai, China) ,  Fu Qiaoyu (1Lab of Tumor Immunology, Department of Human Anatomy, Histology and Embryology, Basic Medical School of Fudan University, Shanghai, China) ,  Ding Youpeng (1Lab of Tumor Immunology, Department of Human Anatomy, Histology and Embryology, Basic Medical School of Fudan University, Shanghai, China) ,  Yang Jessie (1Lab of Tumor Immunology, Department of Human Anatomy, Histology and Embryology, Basic Medical School of Fudan University, Shanghai, China) ,  Liu Binbin (2Department of Liver Surgery and Transplantation, Liver Cancer Institute, Zhongshan Hospital, Fudan University, and Key Laboratory of Carcinogenesis and Cancer Invasion of Ministry of Education, Shanghai, China) ,  Gao Qiang (2Department of Liver Surgery and Transplantation, Liver Cancer Institute, Zhongshan Hospital, Fudan University, and Key Laboratory of Carcinogenesis and Cancer Invasion of Ministry of Education, Shanghai, China) ,  Qin Jie (1Lab of Tumor Immunology, Department of Human Anatomy, Histology and Embryology, Basic Medical School of Fudan University, Shanghai, China) ,  Liang Chunmin (1Lab of Tumor Immunology, Department of Human Anatomy, Histology and Embryology, Basic Medical School of Fudan University, Shanghai, China)
資料名： Frontiers in Oncology (Web)  (Frontiers in Oncology (Web))
巻： 12  ページ： 815326  発行年： 2022年 
JST資料番号： U7089A  ISSN： 2234-943X  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： スイス (CHE)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： NLR3(NLRファミリーカスパーゼ動員ドメインを含む3)は,炎症反応を阻害する因子として報告されている。HCC(肝細胞癌)における役割はまだ知られていない。本研究では,まずGEO(Gene Expression Omnibus)データベースおよびHCC患者のTMA(腫瘍組織マイクロアレイ)によるmIHC(多重免疫組織化学的分析)を用いて,NLC3レベルを評価した。腫瘍担持マウスモデルも,その効果を評価するために,NLC3過剰発現およびノックダウンHepal-6細胞を用いて確立した。データは,高いNLRP3発現が,良好な全生存(P=0.0386)と無病生存(P=0.0458)と関係することを示した。加えて,NLRP3発現はCD8+T細胞浸潤の間に正の相関を示した。in vivoでは,NLC3過剰発現Hepal-6腫瘍はCD8+T細胞浸潤の増加を示した。NRC3ノックダウンHepa1-6腫瘍は,CD8+T細胞浸潤の減少を示した。同時に,著者らはまたCXCL9(C-Cモチーフケモカインリガンド5,P<0.0001,R2=0.2372)およびCXCL9(C-X-Cモチーフケモカインリガンド9,P<0.0001,R2=0.2338)発現と同様にNLRP3とCCL5(C-Cモチーフケモカインリガンド5,P<0.0001,R2=0.2372)の間に正の相関を見出した。従って,NLRP3高発現はHCC患者における陽性生存転帰の新しい予測因子であり,NLRP3はCD8+T細胞浸潤に関与し,それはTME(腫瘍微小環境)におけるCCL5およびCXCL9の増加と相関する。本研究は,NLC3のブースティングがHCC患者における生存を増強する有望な治療であることを示唆する。Copyright 2022 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： データベース ,  浸潤 ,  炎症 ,  腫瘍 ,  免疫反応 ,  期間 ,  多重化 ,  T細胞 ,  遺伝子発現 ,  肝細胞癌 ,  センサアレイ ,  *CD8抗原 ,  免疫組織化学
準シソーラス用語： CD8陽性T細胞 ,  無病生存 ,  組織マイクロアレイ ,  炎症反応 ,  *予測因子 ,  過剰発現 ,  マウスモデル , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (6件)： NLRC3 ,  CCL5 ,  CXCL9 ,  過剰生存 ,  肝細胞癌 ,  CD8+T細胞

分類 (5件)： 消化器の腫よう  (GH04000D) ,  腫ようの外科療法  (GE03033T) ,  臨床腫よう学一般  (GE03010Y) ,  腫ようの化学・生化学・病理学  (GE02030N) ,  泌尿生殖器の腫よう  (GM04000S)

引用文献 (34件)：

• Bertuccio P, Turati F, Carioli G, Rodriguez T, La Vecchia C, Malvezzi M, et al. Global Trends and Predictions in Hepatocellular Carcinoma Mortality. J Hepatol (2017) 67:302-9. doi: doi: 10.1016/j.jhep.2017.03.011
• Lee S, Kang TW, Cha DI, Song KD, Lee MW, Rhim H, et al. Radiofrequency Ablation vs. Surgery for Perivascular Hepatocellular Carcinoma: Propensity Score Analyses of Long-Term Outcomes. J Hepatol (2018) 69:70-8. doi: doi: 10.1016/j.jhep.2018.02
• Romano A, Angeli P, Piovesan S, Noventa F, Anastassopoulos G, Chemello L, et al. Newly Diagnosed Hepatocellular Carcinoma in Patients With Advanced Hepatitis C Treated With Daas: A Prospective Population Study. J Hepatol (2018) 69:345-52. doi: doi: 10.1016/j.jhep.2018.03.009
• Tokumitsu Y, Sakamoto K, Tokuhisa Y, Matsui H, Matsukuma S, Maeda Y, et al. A New Prognostic Model for Hepatocellular Carcinoma Recurrence After Curative Hepatectomy. Oncol Lett (2018) 15:4411-22. doi: doi: 10.3892/ol.2018.7821
• Zhu Q, Li N, Zeng X, Han Q, Li F, Yang C, et al. Hepatocellular Carcinoma in a Large Medical Center of China Over a 10-Year Period: Evolving Therapeutic Option and Improving Survival. Oncotarget (2015) 6:4440-50. doi: doi: 10.18632/oncotarget.2913

タイトルに関連する用語 (8件)： 発現 ,  HCC ,  患者 ,  CCL5 ,  CXCL9 ,  相関 ,  生存 ,  予測因子