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J-GLOBAL ID：202202265307919072   整理番号：22A0885476

ファモチジン多形の機械的異方性と錠剤性【JST・京大機械翻訳】

Mechanical anisotropy and tabletability of famotidine polymorphs

著者 (4件)： Upadhyay Pratik P. (Department of Pharmacy, University of Copenhagen, Universitetsparken 2, 2100 Copenhagen, Denmark) ,  Mishra Manish Kumar ,  Ramamurty Upadrasta ,  Bond Andrew D.
資料名： CrystEngComm  (CrystEngComm)
巻： 24  号： 9  ページ： 1795-1802  発行年： 2022年 
JST資料番号： W2462A  ISSN： 1466-8033  CODEN： CRECF4  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： イギリス (GBR)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 薬物開発過程において,固体型の早期特性化は,粉末のバルク加工性を考案することを助け,最適固体形態の選択を支援する。この状況において,著者らは,異方性の程度を評価するために,単結晶の多重面にナノインデンテーションを用いて,ファモチジンの2つの多形体の機械的特性を調べ,A型およびB型を形成した。アセトニトリルから得た形Aの結晶は,典型的には押込に適した2つの異なる面を示す。形態Bでは,エタノールからの結晶化は,2つの異なる結晶習慣をもたらし,2つの結晶面への押込を可能にした。各多形に対して調べた2つの面に基づいて,B型は高い異方性弾性率(E)を示したが,A型はEとHの両方に対してほぼ等方性値を示した。水素結合パターンとエネルギーベクトルモデルは,A型の結晶構造の3D性質を示すが,B型に対する見かけの2D性質を示し,これは異方性の観察された差と定性的に一致した。形状Bの構造は滑り面として作用すると予想される領域を含むが,AとB形で得られたH値間の類似性は,これらが波形トポロジーにより明らかな塑性を与えないことを示した。125μm未満の粒径の篩分け粉末サンプルでは,A型はB型よりも,特により高い適用圧力で,より良い錠剤性を示す。形態Bの高度に異方性の弾性応答と比較して,A型における機械的性質の全体的等方性特性は,これら2つの多形の比較錠剤性の重要な指標であるように見える。Copyright 2022 Royal Society of Chemistry All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 位相幾何学 ,  塑性 ,  結晶化 ,  結晶構造 ,  水素結合 ,  単結晶 ,  粉体 ,  結晶 ,  弾性 ,  ふるい分け ,  *錠剤 ,  二次元 ,  三次元 ,  脂肪族ニトリル ,  脂肪族アルコール

分類 (2件)： 複素環式化合物の結晶構造  (BK08030Q) ,  物理薬剤学  (GY01012A)

物質索引 (2件)： アセトニトリル ,  エタノール

タイトルに関連する用語 (4件)： ファモチジン ,  多形 ,  異方性 ,  錠剤