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J-GLOBAL ID：202202265392679510   整理番号：22A1041093

全身性エリテマトーデス治療におけるTripterygiumグリコシドの標的:ネットワーク薬理学的研究【JST・京大機械翻訳】

Targets of Tripterygium glycosides in systemic lupus erythematosus treatment: A network-pharmacology study

著者 (3件)： Xiao Lu (Department of Rheumatology, Hainan general hospital (Hainan Affiliated Hospital of Hainan Medical University) , Hainan, China) ,  Xiao Wei (Department of Respiratory, Hainan general hospital (Hainan Affiliated Hospital of Hainan Medical University) , Hainan, China) ,  Zhan Feng (Department of Rheumatology, Hainan general hospital (Hainan Affiliated Hospital of Hainan Medical University) , Hainan, China)
資料名： Lupus  (Lupus)
巻： 31  号： 3  ページ： 319-329  発行年： 2022年 
JST資料番号： W5334A  ISSN： 0961-2033  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： アメリカ合衆国 (USA)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 目的:著者らは,ネットワーク-薬理学的アプローチを通して全身性エリテマトーデス(SLE)の治療におけるTripterygiumグリコシド(TGs)の根底にある機構を調査することを狙った。【方法】:TGsの3つの活性成分(トリプトリド,トリプテリン,およびウィルフォリド)とSLEの蛋白質ターゲットをデータベース検索によって同定した。次に,2つの群の交差を研究した。TGsの活性成分と重複遺伝子間の薬物標的ネットワークを構築し,可視化し,Cytoscopeソフトウェアで分析した。これらの遺伝子を分析するために,遺伝子オントロジーおよび遺伝子およびゲノム濃縮の京都エンシクロペディアを実施した。最後に,ドッキング研究により潜在的標的の予測を検証した。結果:合計55の重複遺伝子を発見した。結果は,SLE治療におけるTGsの機構が熱ショック蛋白質ファミリーAメンバー5,熱ショック蛋白質ファミリーAメンバー8,真核生物翻訳伸長因子1α1,およびそれに関連する4042遺伝子ネットワークと関係があり,リボソーム,スプライセオソーム,ウイルス発癌,Epstein-Barrウイルス感染シグナリング,その他を調節していることを示唆した。分子ドッキング分析は,水素結合が相互作用の主な形態であることを証明した。結論:著者らの研究は,SLE治療におけるTGsにより影響される蛋白質標的を提供した。4042の蛋白質を含む重要な標的(CASP3,MAPK1,HIF1A,その他)はSLE治療におけるTGの多標的機構になった。Copyright The Author(s) 2022 Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 相互作用 ,  *ターゲット ,  *ネットワーク ,  ドッキング ,  遺伝子 ,  ウイルス感染 ,  可視化 ,  *グリコシド ,  リボソーム ,  ソフトウェア ,  真核生物 ,  *薬理学 ,  熱ショックタンパク質 ,  分子認識 ,  スプライセオソーム
準シソーラス用語： 分子ドッキング , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： Tripterygium ,  グリコシド ,  全身性エリテマトーデス ,  治療 ,  ネットワーク薬理学

分類 (1件)： 生薬の薬理の基礎研究  (GX06020J)

タイトルに関連する用語 (7件)： 全身性エリテマトーデス ,  治療 ,  Tripterygium ,  グリコシド ,  標的 ,  ネットワーク薬理学 ,  研究