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J-GLOBAL ID：202202265394487090   整理番号：22A0355768

ヒト肋由来軟骨細胞の不均一性を単一細胞トランスクリプトーム配列決定に基づいて分析した。【JST・京大機械翻訳】

Heterogeneity of chondrocytes derived from human ribs based on single-cell transcriptome sequencing

著者 (4件)： Shi Hang (中国医学科学院北京協和医学院整形外科医院研究中心,北京市 100144) ,  Li Jia (中国医学科学院北京協和医学院整形外科医院研究中心,北京市 100144) ,  Liu Xia (中国医学科学院北京協和医学院整形外科医院研究中心,北京市 100144) ,  Jiang Haiyue (中国医学科学院北京協和医学院整形外科医院研究中心,北京市 100144)
資料名： Zhongguo Zuzhi Gongcheng Yanjiu  (Zhongguo Zuzhi Gongcheng Yanjiu)
巻： 26  号： 19  ページ： 3155-3161  発行年： 2022年 
JST資料番号： C4013A  ISSN： 2095-4344  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： 中国 (CHN)  言語： 中国語 (ZH)

抄録/ポイント： 背景:肋軟骨は人体組織の重要な軟骨由来であり、常に軟骨自体移植と組織工学構築の種子細胞由来である。単細胞シークエンシングは細胞異質性を分析する強力なツールであり、肋軟骨細胞に対して細胞異質性の研究を行うことができる。目的:単細胞トランスクリプトームシークエンシングにより、ヒト肋軟骨組織細胞の分類状況、及び各細胞サブセットが関与する生物学的過程を分析する。方法;1例の31歳の小耳再建術後に廃棄された肋軟骨組織を臨床に獲得し、初代細胞懸濁液を作製し、10XGenomicsプラットフォームで単細胞分離を行い、GelBeadKitV3を用いて単細胞RNA-seqライブラリーを構築した。IlluminaNovaseq6000シークエンシングはライブラリーをシークエンシングし、主成分分析とT分布ランダム近傍埋め込みを用いて次元縮小を行い、4つの亜群細胞を獲得し、さらに異なる亜群細胞のマーカー遺伝子を獲得した。各細胞サブセットのマーカー遺伝子に対してGOとKEGG分析を行い、これらの遺伝子が参与する生物学的過程を分析した。結果と結論:シークエンシングは合計6634個の細胞を獲得し、品質管理標準に符合した。肋軟骨細胞を4つの細胞サブセットに分け、それぞれCOL10A1、S100A2を標識遺伝子とする肥大軟骨細胞群である。BMP2、COL2A1を標記遺伝子とする軟骨細胞群;FOS、JUNを標記遺伝子とする増殖性細胞群;MYLK、CD146を標記遺伝子とする幹細胞群。肋軟骨細胞をさらに細胞亜群に分けることは、肋軟骨細胞の異質性を深く理解することに役立ち、種子細胞応用及び疾病認識に積極的な意義がある。Data from Wanfang. Translated by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 品質管理 ,  分離 ,  遺伝子 ,  *軟骨 ,  ヒト ,  主成分分析 ,  次元縮小 ,  幹細胞 ,  生体組織工学 ,  *軟骨細胞 ,  *トランスクリプトーム
準シソーラス用語： 遺伝子マーカ ,  配列解析 ,  細胞分離 ,  *単一細胞 ,  RNA-seq , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (2件)： 運動器系の基礎医学  (GG01020B) ,  細胞生理一般  (EF02010S)

タイトルに関連する用語 (6件)： ヒト ,  軟骨細胞 ,  不均一性 ,  単一細胞 ,  トランスクリプトーム ,  分析