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J-GLOBAL ID:202202265403128495   整理番号:22A1178630

痛風性関節炎における血漿染色体外環状DNAの特性化【JST・京大機械翻訳】

Characterization of Plasma Extrachromosomal Circular DNA in Gouty Arthritis
著者 (20件):
資料名:
巻: 13  ページ: 859513  発行年: 2022年 
JST資料番号: U7071A  ISSN: 1664-8021  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: スイス (CHE)  言語: 英語 (EN)
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目的:染色体外環状DNA要素(eccDNAs)は,細胞や血漿中の広範な存在のために知られており,多くの生物学的過程において潜在的に重要な役割を果たす可能性がある。著者らの目的は,痛風患者における潜在的機能的または顕著なeccDNAを同定することであった。方法:Circle-Seqアプローチを,急性痛風患者と健常対照者における血漿からのエクcDNA検出に適用した。2つの群におけるゲノム要素とeccDNA遺伝子アノテーションの分布に関して,更なる分析を行った。【結果】著者らは,急性痛風と健康な対照血漿から,それぞれ57,216と109,683のeccDNAを検出した。EccDNAを参照ゲノムにマッピングし,多様なクラスのゲノム要素を同定し,goutと対照群間のゲノム要素アノテーションに対するエクcDNAの有意差は無かった。合計256のeccDNA関連遺伝子を,COL1A1とEPB42を含むgout独特のeccDNA遺伝子として検出し,それは潜在的に高尿酸血症と痛風に寄与し,炎症または免疫応答に関与する遺伝子対である。濃縮分析は,これらのeccDNA遺伝子が防御応答,ストレス応答,およびT細胞受容体シグナル伝達経路,Fc Ψ RIシグナル伝達経路,およびJAK-STATシグナル伝達経路を含む免疫および炎症応答と高度に相関することを示した。結論:著者らの発見は,痛風性関節炎における血漿eccDNAの新しい潜在的生物学的役割を明らかにする。Copyright 2022 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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, 【Automatic Indexing@JST】
分類 (4件):
分類
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腫ようの化学・生化学・病理学  ,  遺伝的変異  ,  運動器系の疾患  ,  代謝異常・栄養性疾患一般 
引用文献 (34件):
  • AlzahraniM. I., AlzahraniM. I., AlsolamiE. A., Al SulamiA. H., AbdulrahmanA., AlhejailiM., et al (2019). Evaluative Role of Family Physician in Diagnosis and Management of Gout in Primary Health Care Centers: A Simple Literature Review. Arch. Pharm. Pract. 1, 126.
  • BarnettR. (2018). Gout. The Lancet 391, 2595. doi: 10.1016/s0140-6736(18)31366-7
  • Clavijo-CornejoD., Hernández-GonzálezO., GutierrezM. (2021). The Current Role of NLRP3 Inflammasome Polymorphism in Gout Susceptibility. Int. J. Rheum. Dis. 24, 1257-1265. doi: 10.1111/1756-185X.14205
  • DaiX.-J., TaoJ.-H., FangX., XiaY., LiX.-M., WangY.-P., et al (2018). Changes of Treg/Th17 Ratio in Spleen of Acute Gouty Arthritis Rat Induced by MSU Crystals. Inflammation 41, 1955-1964. doi: 10.1007/s10753-018-0839-y
  • DalbethN., ChoiH. K., JoostenL. A. B., KhannaP. P., MatsuoH., Perez-RuizF., et al (2019). Gout. Nat. Rev. Dis. Primers 5, 69. doi: 10.1038/s41572-019-0115-y
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