肺癌細胞標的化のためのドキソルビシン負荷,pH感受性アルブミンナノ粒子【JST・京大機械翻訳】

Aziz Ahmed; Sefidbakht Yahya; Rezaei Shokouh; Kouchakzadeh Hasan; Uskokovic Vuk

文献

J-GLOBAL ID：202202265482618101 整理番号：22A1045931

肺癌細胞標的化のためのドキソルビシン負荷,pH感受性アルブミンナノ粒子【JST・京大機械翻訳】

Doxorubicin-loaded, pH-sensitive Albumin Nanoparticles for Lung Cancer Cell Targeting

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資料名：
巻： 111 号： 4 ページ： 1187-1196 発行年： 2022年
JST資料番号： C0260B ISSN： 0022-3549 CODEN： JPMSAE 資料種別：逐次刊行物 (A)
記事区分：原著論文発行国：オランダ (NLD) 言語：英語 (EN)

最近10年間,科学的および医療的コミュニティは,癌の治療を改善する新しい方法および化学を継続的に求めている。ドラッグデリバリーのためのキャリアとして考えられている多くのタイプのナノ粒子の中で,蛋白質は,最も安全である。本研究は,ドキソルビシン(DOX)によるアルブミンナノ粒子の補給の物理化学的および生物学的効果を調べることを目的とした。DOXは脱溶媒和過程でアルブミンと共沈殿し,架橋アルブミンナノ粒子内に封入し,種々のレベルで蛋白質構造を破壊した:(a)粒度分布の均一性を減少させた;(b)ペプチド結合長を拡張した;(c)アルブミンの熱安定性を低下させた。(d)それは蛋白質の結晶性を低下させた。これらの変化の基礎となる物理化学的機構を考察した。薬物放出は生理学的条件下で不完全であったが,pHが生理学的値から単一単位によって減少したとき,ナノ粒子はそれらの化学療法ペイロードを完全に放出した。腫瘍の細胞外pHは,通常,健康な組織のそれより低い単一pH単位により,アルブミンナノ粒子からなるこの環境的に反応性のある薬剤デリバリー系は,癌細胞の標的化に応用できる。ヒト肺癌細胞に対するin vitroアッセイは,アルブミンナノ粒子から放出されたDOXが遊離DOXの等価濃度よりも4倍高いアポトーシス活性を有することを示した。部分的に疎水性のDOXの凝集を防ぎ,インキュベーションの最初の12時間にわたって持続的でゼロ次速度で放出するアルブミンの能力は,バースト効果なしに,肺癌細胞に対するDOXの活性を増強するこの能力を説明する。Copyright 2022 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

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医用素材 , 生物薬剤学(基礎)

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