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J-GLOBAL ID:202202265601377136   整理番号:22A1019489

出生前薬物とその発達中の脳に対する影響:三次元ヒトオルガノイドからの洞察【JST・京大機械翻訳】

Prenatal Drugs and Their Effects on the Developing Brain: Insights From Three-Dimensional Human Organoids
著者 (3件):
資料名:
巻: 16  ページ: 848648  発行年: 2022年 
JST資料番号: U7087A  ISSN: 1662-453X  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 文献レビュー  発行国: スイス (CHE)  言語: 英語 (EN)
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研究の衰退は,子宮内におけるレクリエーションおよび処方薬の両方への胎児曝露が,発達中の脳に負の影響を与えることを明らかに示した。より最近,神経発達研究における切断端技術の応用は,胎児脳が特定の環境刺激に応答する方法を同定することを試みた。一方,ヒト胎児脳研究は,組織収集における倫理的考察と技術的限界に遭遇する。ヒト誘導多能性幹細胞(iPSC)由来脳オルガノイド技術は,胎児神経生物学を調べる強力な代替法として浮上している。実際,ヒト3Dオルガノイド組織は妊娠の最初の三半期の間に脳発達を再現する。本レビューでは,動物およびヒトモデルにおける薬物乱用に関連した胎児脳代謝研究の包括的な要約を提供することを目的とした。さらに,大規模メタボロミクスのための脳オルガノイドを用いる現在の課題と展望を論じた。ヒト脳オルガノイドにおける切断端技術の取り込みは,神経発達の新しい分子および細胞機構を明らかにし,直接的な新しい治療方法を明らかにし,新しい刺激的な疑問を提起する。Copyright 2022 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (2件):
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神経の基礎医学  ,  中枢神経系 
引用文献 (66件):
  • Abbott C. W., Rohac D. J., Bottom R. T., Patadia S., Huffman K. J. (2018). Prenatal ethanol exposure and neocortical development: a transgenerational model of FASD. Cereb. Cortex. 28 2908-2921. doi: 10.1093/cercor/bhx168
  • Ao Z., Cai H., Havert D. J., Wu Z., Gong Z., Beggs J. M., et al (2020). One-stop microfluidic assembly of human brain organoids to model prenatal cannabis exposure. Anal. Chem. 92 4630-4638. doi: 10.1021/acs.analchem.0c00205
  • Badanich K. A., Mulholland P. J., Beckley J. T., Trantham-Davidson H., Woodward J. J. (2013). Ethanol reduces neuronal excitability of lateral orbitofrontal cortex neurons via a glycine receptor dependent mechanism. Neuropsychopharmacology 38 1176-1188. doi: 10.1038/npp.2013.12
  • Byrnes E. M., Vassoler F. M. (2018). Modeling prenatal opioid exposure in animals: current findings and future directions. Front. Neuroendocrinol. 51 1-13. doi: 10.1016/j.yfrne.2017.09.001
  • Chen H. I., Wolf J. A., Blue R., Song M. M., Moreno J. D., Ming G. L., et al (2019). Transplantation of human brain organoids: revisiting the science and ethics of brain chimeras. Cell Stem Cell 25 462-472. doi: 10.1016/j.stem.2019.09.002
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