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J-GLOBAL ID：202202265618800397   整理番号：22A1023945

SARS-CoV-2感染はリン酸化を誘発する: 抗COVID-19治療に対する潜在的標的【JST・京大機械翻訳】

SARS-CoV-2 Infection Triggers Phosphorylation: Potential Target for Anti-COVID-19 Therapeutics

著者 (2件)： Chatterjee Bhaswati (1Chemical Science, National Institute of Pharmaceutical Education and Research, Hyderabad, India) ,  Thakur Suman S. (2Proteomics and Cell Signaling, Centre for Cellular and Molecular Biology, Hyderabad, India)
資料名： Frontiers in Immunology (Web)  (Frontiers in Immunology (Web))
巻： 13  ページ： 829474  発行年： 2022年 
JST資料番号： U7074A  ISSN： 1664-3224  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 文献レビュー  発行国： スイス (CHE)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： SARS-CoV-2感染は宿主キナーゼをトリガーし,宿主及びウイルスにおける重リン酸化に関与する。特に,ウイルスにおけるリン酸化は,そのより良い生存と更なる突然変異のために宿主酵素を用いて達成された。著者らは,SARS-CoV-2感染中および後のリン酸化で生じる変化を研究し,理解することを試みた。N,M,S,3a,および9bを含むSARS-CoV-2ウイルス蛋白質で検出された約70のリン酸化部位があった。さらに,15000以上の宿主リン酸化部位がSARS-CoV-2感染細胞において観察された。SARS-CoV-2は,CMGC,CK2,CDK,PKC,PIKFYVEおよびEIF2AK2を含むいくつかのキナーゼに影響を及ぼす。さらに,SARS-CoV-2はMAPK,GFRシグナル伝達,TGF-β,オートファジー,およびAKTを含む様々なシグナル伝達経路を調節する。これらの高キナーゼとシグナル伝達経路は抗COVID-19薬物発見のための潜在的治療標的である。これらのキナーゼおよび相互接続されたシグナル伝達蛋白質の特異的阻害剤は,COVID-19患者を治療し,進行中のCOVID-19パンデミックを遅くする大きな可能性を有する。Copyright 2022 The Author(s) All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 相互接続 ,  酵素 ,  タンパク質 ,  突然変異 ,  *リン酸化 ,  ウイルスタンパク質 ,  細胞情報伝達 ,  TGFβ ,  MAPキナーゼ ,  オートファジー
準シソーラス用語： *重症急性呼吸器症候群 ,  伝達経路 ,  治療標的 ,  リン酸化部位 ,  キナーゼ , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (5件)： COVID-19 ,  SARS-CoV-2 ,  リン酸化 ,  機能 ,  治療学

分類 (2件)： ウイルスの生理一般  (EG04041H) ,  感染症・寄生虫症一般  (GD01010H)

引用文献 (54件)：

• Bouhaddou M, Memon D, Meyer B, White KM, Rezelj VV, Correa Marrero M, et al. The Global Phosphorylation Landscape of SARS-CoV-2 Infection. Cell (2020) 182(3):685-712.e19. doi: doi: 10.1016/j.cell.2020.06.034
• Klann K, Bojkova D, Tascher G, Ciesek S, Münch C, Cinatl J. Growth Factor Receptor Signaling Inhibition Prevents SARS-CoV-2 Replication. Mol Cell (2020) 80(1):164-74.e4. doi: doi: 10.1016/j.molcel.2020.08.006
• Hekman RM, Hume AJ, Goel RK, Abo KM, Huang J, Blum BC, et al. Actionable Cytopathogenic Host Responses of Human Alveolar Type 2 Cells to SARS-CoV-2. Mol Cell (2020) 80(6):1104-22.e9. doi: doi: 10.1016/j.molcel.2020.11.028
• Davidson AD, Williamson MK, Lewis S, Shoemark D, Carroll MW, Heesom KJ, et al. Characterisation of the Transcriptome and Proteome of SARS-CoV-2 Reveals a Cell Passage Induced in-Frame Deletion of the Furin-Like Cleavage Site From the Spike Glycoprotein. Genome Med (2020) 12(1):68. doi: doi: 10.1186/s13073-020-00763-0
• Stukalov A, Girault V, Grass V, Karayel O, Bergant V, Urban C, et al. Multilevel Proteomics Reveals Host Perturbations by SARS-CoV-2 and SARS-CoV. Nature (2021) 594(7862):246-52. doi: doi: 10.1038/s41586-021-03493-4

タイトルに関連する用語 (5件)： 感染 ,  リン酸化 ,  誘発 ,  治療 ,  標的