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J-GLOBAL ID：202202265701997081   整理番号：22A1090647

ナノ粒子誘導抗原特異的免疫トレランスにおけるKupffer細胞と肝類洞内皮細胞の機構的寄与【JST・京大機械翻訳】

Mechanistic contributions of Kupffer cells and liver sinusoidal endothelial cells in nanoparticle-induced antigen-specific immune tolerance

著者 (12件)： Casey Liam M. (Department of Chemical Engineering, University of Michigan, 2300 Hayward Avenue, Ann Arbor, MI, 48105, USA) ,  Hughes Kevin R. (Department of Biomedical Engineering, University of Michigan, 1119 Carl A. Gerstacker Building, 2200 Bonisteel Boulevard, Ann Arbor, MI, 48109, USA) ,  Saunders Michael N. (Department of Biomedical Engineering, University of Michigan, 1119 Carl A. Gerstacker Building, 2200 Bonisteel Boulevard, Ann Arbor, MI, 48109, USA) ,  Saunders Michael N. (Medical Scientist Training Program, University of Michigan, 1135 Catherine St., 2965 Taubman Health Sciences Library, Ann Arbor, MI, 48109, USA) ,  Miller Stephen D. (Department of Microbiology-Immunology, Feinberg School of Medicine, Northwestern University, 6-713 Tarry Building, 303 E. Chicago Avenue, Chicago, IL, 60611, USA) ,  Miller Stephen D. (Chemistry of Life Processes Institute, Northwestern University, Evanston, IL, 60208, USA) ,  Miller Stephen D. (The Robert H. Lurie Comprehensive Cancer Center of Northwestern University, Chicago, IL, 60611, USA) ,  Pearson Ryan M. (Department of Pharmaceutical Sciences, University of Maryland School of Pharmacy, 20 N. Pine Street, Baltimore, MD, 21201, USA) ,  Pearson Ryan M. (Department of Microbiology and Immunology, University of Maryland School of Medicine, 685 W. Baltimore Street, Baltimore, MD, 21201, USA) ,  Pearson Ryan M. (Marlene and Stewart Greenebaum Comprehensive Cancer Center, University of Maryland School of Medicine, 22 S. Greene Street, Baltimore, MD, 21201, USA) ,  Shea Lonnie D. (Department of Chemical Engineering, University of Michigan, 2300 Hayward Avenue, Ann Arbor, MI, 48105, USA) ,  Shea Lonnie D. (Department of Biomedical Engineering, University of Michigan, 1119 Carl A. Gerstacker Building, 2200 Bonisteel Boulevard, Ann Arbor, MI, 48109, USA)
資料名： Biomaterials  (Biomaterials)
巻： 283  ページ： Null  発行年： 2022年 
JST資料番号： C0964B  ISSN： 0142-9612  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： イギリス (GBR)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： ポリマーナノ粒子(NP-Ags)による疾患関連抗原(Ag)の静脈内デリバリーは,同種移植拒絶と同様に自己免疫およびアレルギー疾患におけるAg特異的免疫寛容を示した。NP-Agは脾臓に分布し,免疫寛容の誘導において確立された役割を持つ。しかしながら,研究は,脾臓がNP-Ag誘導耐性に不必要であり,他の免疫学的部位からの有意な寄与を示唆する。ここでは,多発性硬化症,実験的自己免疫性脳脊髄炎(EAE)のマウスモデルにおいて,NP-Ag誘導耐性に対するKupffer細胞(KCs)および肝臓正弦波内皮細胞(LSEC)の寛容性寄与を検討した。静脈内に送達されたAg共役ポリ(ラクチド-co-グリコリド(PLG-Ag)は,KCsとLSECの両方に関連した肝臓に大部分分布した。この分布は,KCsとLSECによるCD4 T細胞蓄積,クローン欠失,およびPD-L1発現を伴った。Ag特異的CD4 T細胞とのPLG-Ag処理KCまたはLSECのex vivo共培養は,それぞれPGE_2およびIL-10またはPGE_2分泌をもたらした。KC枯渇と採用移動実験は,KCsがEAEにおけるPLG-Ag誘導耐性を仲介するのに必要でなく,十分であることを示した。KCs不在下でのPLG-Ag誘導耐性の耐久性は,PLG-AgsのLSECへの分布に起因し,これはPD-L1,PGE2,およびT細胞刺激能の類似したレベルを示した。まとめると,これらの研究は,臨床試験で現在評価されている生体材料プラットフォームに対するAg特異的耐性における肝臓KCsおよびLSECの役割に対する機構的支持を提供する。Copyright 2022 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 肝臓 ,  アレルギー疾患 ,  静脈 ,  脾臓 ,  自己免疫 ,  臨床試験 ,  *免疫トレランス ,  クローン ,  *内皮細胞 ,  多発性硬化症 ,  CD4抗原 ,  インターロイキン10 ,  共培養 ,  *ナノ粒子

著者キーワード (6件)： PLG ,  ナノ粒子 ,  免疫トレランス ,  免疫調節 ,  Kupffer細胞 ,  肝類洞内皮細胞

分類 (3件)： 細胞生理一般  (EF02010S) ,  医用素材  (GA05040H) ,  固体デバイス製造技術一般  (NC03030V)

タイトルに関連する用語 (6件)： ナノ粒子 ,  誘導 ,  抗原 ,  免疫トレランス ,  Kupffer細胞 ,  肝類洞内皮細胞