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J-GLOBAL ID:202202265704991081   整理番号:22A1161202

過渡蛍光分光法を用いた熱活性化遅延蛍光分子系のS_1とT_1状態間のエネルギーギャップの決定【JST・京大機械翻訳】

Determining the Energy Gap between the S1 and T1 States of Thermally Activated Delayed Fluorescence Molecular Systems Using Transient Fluorescence Spectroscopy
著者 (6件):
資料名:
巻: 13  号: 11  ページ: 2507-2515  発行年: 2022年 
JST資料番号: W3687A  ISSN: 1948-7185  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 短報  発行国: アメリカ合衆国 (USA)  言語: 英語 (EN)
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最低単一と三重励起状態間のエネルギーギャップ(ΔE_S-T)は,高い量子収率を有する熱活性化遅延蛍光(TADF)分子系の重要なパラメータである。しかし,この値を正確に決定するための信頼できる実験アプローチは挑戦的である。ここでは,最近報告されたTADF分子,DMACPDO,を代表として,時間分解蛍光分光法からTADF系におけるΔE_S-Tを正確に得る新しい簡単で効率的な戦略を紹介した。対応する一重項-三重項結合システムを記述するための明示的モデルを導入することによって,観察蛍光の速度論をフィッティングすることにより,分かりにくい系間交差と逆系間交差速度を抽出することができた。次にΔE_S-T値を決定した。さらに,著者らのモデリングは,空気飽和および脱酸素条件下で溶媒極性を有するDMACPDOの蛍光強度における逆の傾向を正確に説明した。さらに,このアプローチの有効性を,他のよく知られたTADF分子,4CzIPNで実証した。ΔE_S-Tを決定するこの手法が,関連する光変換過程に関与するエネルギー損失機構のより深い理解に光を当てる方法を示す。Copyright 2022 American Chemical Society All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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, 【Automatic Indexing@JST】
分類 (2件):
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発光素子  ,  有機化合物のルミネセンス 
タイトルに関連する用語 (4件):
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