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J-GLOBAL ID：202202265761126202   整理番号：22A0919889

抗癌剤の潜在的標的としての1,8-ナフタルイミド部分の最近の進展【JST・京大機械翻訳】

Recent developments on 1,8-Naphthalimide moiety as potential target for anticancer agents

著者 (4件)： Tandon Runjhun (School of Chemical Engineering and Physical Sciences, Lovely Professional University, Phagwara 144411, India) ,  Luxami Vijay (School of Chemistry and Biochemistry, Thapar Institute of Engineering and Technology, Patiala 147004, India) ,  Tandon Nitin (School of Chemical Engineering and Physical Sciences, Lovely Professional University, Phagwara 144411, India) ,  Paul Kamaldeep (School of Chemistry and Biochemistry, Thapar Institute of Engineering and Technology, Patiala 147004, India)
資料名： Bioorganic Chemistry  (Bioorganic Chemistry)
巻： 121  ページ： Null  発行年： 2022年 
JST資料番号： E0823A  ISSN： 0045-2068  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 文献レビュー  発行国： オランダ (NLD)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 1,8-ナフタルイミド部分は,DNAと非常に良くインターカレーションできるため,種々の生物活性を有することが良く知られている。近年,抗癌剤としての探索のために,1,8-ナフタルイミド環の種々の位置で置換によるナフタルイミド誘導体の調製に多くの注意が払われてきた。これらの誘導体は,広範囲の癌細胞系をカバーする異なる抗癌特性を有する。興味深いことに,いくつかの誘導体はシスプラチン,アモナフィド,ミトナフィドなどの参照標準品よりも活性増強を含み,細胞株に対して選択的である。目的は,ポリアミン,チオ尿素,ベンゾチアゾール,ベンズイミダゾール,および金属錯体とビス-ナフタルイミドの生成による1,8-ナフタルイミド環の種々の位置における種々の変調の効果を研究することであり,得られた1,8-ナフタルイミドの全体的な細胞毒性特性に影響を及ぼす。さらに,得られた誘導体の抗癌特性に対するこれらの変化の構造活性相関も議論した。したがって,本レビューは,望ましい薬物プロファイルを有する種々の1,8-ナフタルイミド誘導体の設計と開発に対する広範囲の研究者にとって重要である。Copyright 2022 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： DNA【核酸】 ,  *抗腫瘍薬 ,  構造活性相関 ,  腫瘍細胞 ,  生物活性 ,  シスプラチン ,  細胞毒性 ,  インターカレーション ,  ポリアミン ,  窒素複素環化合物 ,  芳香族縮合化合物 ,  ウレア化合物 ,  有機硫黄化合物 ,  芳香族アミン ,  酸イミド ,  第一アミン ,  第三アミン ,  硫黄複素環化合物
準シソーラス用語： 細胞株 , 【Automatic Indexing@JST】

著者キーワード (6件)： 18-ナフタルイミド誘導体 ,  抗増殖活性 ,  細胞毒性特性 ,  低クロミズム ,  インターカレーション ,  ヒト癌細胞系

分類 (2件)： 酵素一般  (EB09010D) ,  核酸一般  (EB04010U)

物質索引 (5件)： ベンゾイミダゾール ,  チオ尿素 ,  アモナフィド ,  ナフタレン-1,8-ジカルボイミド ,  ベンゾチアゾール

タイトルに関連する用語 (4件)： 抗癌剤 ,  標的 ,  ナフタルイミド ,  進展