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J-GLOBAL ID：202202265820582615   整理番号：22A0550211

金属-有機骨格の免疫フィンガープリントのクラッキング【JST・京大機械翻訳】

Cracking the immune fingerprint of metal-organic frameworks

著者 (4件)： Hidalgo T. (Advanced Porous Materials Unit (APMU), IMDEA Energy Institute, Av. Ramon de la Sagra 3, 28935 Mostoles-Madrid, Spain. [e-mail]) ,  Simon-Vazquez R. ,  Gonzalez-Fernandez A. ,  Horcajada P.
資料名： Chemical Science (Web)  (Chemical Science (Web))
巻： 13  号： 4  ページ： 934-944  発行年： 2022年 
JST資料番号： U7042A  ISSN： 2041-6539  資料種別： 逐次刊行物 (A)
記事区分： 原著論文  発行国： イギリス (GBR)  言語： 英語 (EN)

抄録/ポイント： 人体は,病原体に対する非終末チェスゲームである。免疫系が弱くなると,これらの生物は弱くなり,これらの生物は,身体の偶発性計画を克服でき,身体を病理学的状態にする。このチェックマート状態を克服するために,新生ナノ医療は,免疫応答をブースティングするための最良の戦術の1つとして成功裏に採用され,活性成分デリバリーを介した病理学的細胞の特異的認識/除去に対する身体防御ツールを操作する。しかし,これらの薬物送達システム(DDS)の大部分は,ナノスケールの金属-有機骨格(ナノMOF)が,例外的な薬物ペイロードを運搬し,送達し,それらの生物学的バイパスを調節する能力のために,非常に多くの注目を引いている,ナノスケールの金属-有機骨格(ナノMOF)を有する,排他的に受動的な車両であると考えられている。それにもかかわらず,それらの内因性免疫原性特性は,これまで取り組まれていない。ナノMOFが治療プラットフォームとして提供する大きな可能性を考慮して,本研究は,細胞酸化バランスの深い評価,免疫細胞の炎症と動員,および誘発された正確なTh1/Th2サイトカインプロファイルを含む,MOFの免疫学的フィンガープリントを明らかにすることを目指した。本研究は,標的疾患によるカスタマイズされた免疫活性MOFナノプラットフォームの設計をより実現可能にする洞察を得ることを目的とし,次のように免疫システムスリーブである。Copyright 2022 Royal Society of Chemistry All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】

シソーラス用語： 酸化 ,  炎症 ,  免疫反応 ,  ペイロード ,  スリーブ ,  病原体 ,  *指紋 ,  ドラッグデリバリーシステム ,  Th1細胞
準シソーラス用語： 免疫系 ,  Th2サイトカイン ,  ナノスケール ,  免疫細胞 ,  免疫活性 ,  ナノ医療 , 【Automatic Indexing@JST】

分類 (1件)： その他の高分子の反応  (CG03040H)

タイトルに関連する用語 (3件)： 金属-有機骨格 ,  免疫 ,  フィンガープリント