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J-GLOBAL ID:202202265930949646   整理番号:22A1088903

非小細胞肺癌におけるEGFRを標的とする天然アルカロイド:分子ドッキングとADMET予測【JST・京大機械翻訳】

Natural alkaloids targeting EGFR in non-small cell lung cancer: Molecular docking and ADMET predictions
著者 (4件):
資料名:
巻: 358  ページ: Null  発行年: 2022年 
JST資料番号: H0058B  ISSN: 0009-2797  CODEN: CBINA  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: オランダ (NLD)  言語: 英語 (EN)
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フィトケミカルは,抗酸化剤,抗変異原性物質,抗発癌物質および抗菌剤として作用することにより,保護および相互作用のプロセスに寄与する。植物成分の多様なファミリーの中で,アルカロイドは医学において必須の役割を果たす。これらは窒素を含む低分子量化合物であり,一般にアルカリ性である。本研究では,表皮成長因子受容体(EGFR)に対する31アルカロイドに対するAutoDock Vinaを用いてin silico分子ドッキングを行った。エルロチニブを本研究のための参照リガンドとして用いた。エルロチニブは,下眼瞼の濾胞炎,下痢,パロニチア,疲労,結膜炎,エクトポーシス,およびエピフォラを含む過去10年間にわたる様々な重篤な副作用にリンクしている。本研究は,エルロチニブ(-7.5kcal mol-1)と比較して,サングナリン(-10.7kcal mol-1)がEGFRの最も強力な阻害剤であることを見出した。他のアルカロイド,即ち,イソコルンビン(-9.3kcal mol-1),ルナマリン(-9.1kcal mol-1),アジャマリン(-8.6kcal mol-1),マグノフロリン(-8.6kcal mol-1)およびジャトロリジン(-8.5kcal mol-1)もEGFRに対して強力な阻害を示したが,EGFRによるこれらの分子の安定性はサングナリンよりも少なく,エルロチニブ以上であった。これらは,それらの有意な相互作用,最小Gibbs自由エネルギー,安全性,有効性および選択性のため,安定で理想的な医薬品アルカロイドであった。ADMET予測を受けた31アルカロイドの中で,29アルカロイドは5のLipinski則に従った。これらの29アルカロイドは高いバイオアベイラビリティ,高い鉛様スコア,低い毒性を有し,合成が容易であった。エルロチニブと比較して,他の分子はEGFRの阻害または阻害を示さなかった。上述の6種類の化合物は,例えば非小細胞肺癌,結腸直腸癌および膵臓癌のようなEGFR変異癌に対する強力な阻害剤になる。Copyright 2022 Elsevier B.V., Amsterdam. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (5件):
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抗腫よう薬の臨床への応用  ,  計算機シミュレーション  ,  腫ようの薬物療法  ,  呼吸器の腫よう  ,  分子・遺伝情報処理 
物質索引 (1件):
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