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J-GLOBAL ID:202202266148037889   整理番号:22A0552336

COVID-19においてSARS-CoV-2によって誘発される非従来型CD147依存性血小板活性化【JST・京大機械翻訳】

Unconventional CD147-dependent platelet activation elicited by SARS-CoV-2 in COVID-19
著者 (27件):
資料名:
巻: 20  号:ページ: 434-448  発行年: 2022年 
JST資料番号: W1621A  ISSN: 1538-7933  資料種別: 逐次刊行物 (A)
記事区分: 原著論文  発行国: アメリカ合衆国 (USA)  言語: 英語 (EN)
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背景:血小板活性化と血栓イベントはCOVID-19を特徴付ける。目的:血小板活性化を特性化し,SARS-CoV-2が血小板活性化を誘導するかどうかを決定する。方法:2011年3月18日から5月5日の間に,イタリア,Milanの大学病院で入院時の119名のCOVID-19患者における血小板活性化を検討した。69人の被験者(健常ドナー36人,冠動脈疾患患者26人,敗血症患者7人)を対照とした。【結果】COVID-19患者は,HMGB1およびvon Willebrand因子の発現および分布,および血漿における血小板由来(plt)細胞外小胞(EVs)およびHMGB1+plt-EVの蓄積によって評価されたように,血小板を活性化した。P-セレクチンアップレギュレーションは,一部の患者(55%)で血小板表面上で検出されず,血漿中の可溶性P-セレクチンの濃度は逆に増加した。入院時の患者のHMGB1+ plt-EVの血漿濃度は,6点順序尺度(1=退院から6=死亡まで)を用いて評価したように,臨床結果の独立した予測因子である多変量解析に残った。SARS-CoV-2とin vitroで相互作用する血小板は活性化を受け,SARS-CoV-2偽ウイルス粒子を用いて複製し,組換えSARS-CoV-2スパイク蛋白質S1サブユニットを精製した。ヒト血小板は,SARS-CoV-2およびSpike依存性血小板活性化,凝集および顆粒放出,可溶性P-セレクチンおよびHMGB1+plt-EVの放出に対する推定補助受容体であるCD147を発現し,抗CD147抗体の存在下で消失した。結論:従って,SARS-CoV-2によるin vitroでの血小板刺激により再現される早期および強い血小板活性化は,COVID-19を特性化し,疾患の炎症および止血症状に寄与する可能性がある。Copyright 2022 Wiley Publishing Japan K.K. All rights reserved. Translated from English into Japanese by JST.【JST・京大機械翻訳】
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分類 (1件):
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JSTが定めた文献の分類名称とコードです
循環系の疾患 

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